trans-bicyclo<4.3.0>non-3-ene | 60844-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: trans-bicyclo<4.3.0>non-3-ene
• 英文别名: (+/-)-(3ar, 7at)-3a,4,7,7a-Tetrahydro-indan；trans-Bicyclo<4.3.0>non-3-en；(+/-)-trans-3a,4,7,7a-Tetrahydro-indan；trans-4,7,8,9-Tetrahydro-indan；(3aS,7aS)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene
• CAS: 60844-61-3
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: UZURTQHPMXADGG-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-bicyclo<4.3.0>non-3-ene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到trans-3,4-Epoxy-bicyclo<4.3.0>nonan
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 46. Regiospecific and stereoselective horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed reductions of cis- and trans-bicyclo[4.3.0]nonanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a010
• 作为产物：
  描述：

  trans-4,5-bis(carboxymethyl)cyclohexene 在 barium dihydroxide 、 氢氧化钾 、 肼 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 trans-bicyclo<4.3.0>non-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Jallageas,J.-C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4047 - 4057

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic effects in the reactions of olefins with permanganate ion and with osmium tetroxide
  作者：H. B. Henbest、W. R. Jackson、B. C. G. Robb

  DOI：10.1039/j29660000803

  日期：——

  olefins (alicyclic compounds and stilbenes) by permanganate ion is accelerated by electron-attracting substituents, but these groups retard the reactions of the olefins with osmium tetroxide. For the stibene oxidations, approximate ρ values obtained were: 0·65 for the permanganate reactions in aqueous dioxan and –0·55 for the osmium tetroxide reactions in dioxan.

  吸引电子的取代基促进了高锰酸根离子对烯烃（脂环族化合物和对苯二甲酸酯）的氧化，但是这些基团阻碍了烯烃与四氧化的反应。对于锑的氧化，获得的近似ρ值：在二恶烷水溶液中的高锰酸盐反应为0·65和在二恶烷中的四氧化反应为–0·55。
• Granger,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 3151 - 3156
  作者：Granger,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Granger,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1016 - 1023
  作者：Granger,R. et al.

  DOI：——

  日期：——