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4-bromoacetamido-N-octyl-1,8-naphthalimide | 1248519-85-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromoacetamido-N-octyl-1,8-naphthalimide
英文别名
——
4-bromoacetamido-N-octyl-1,8-naphthalimide化学式
CAS
1248519-85-8
化学式
C22H25BrN2O3
mdl
——
分子量
445.356
InChiKey
UVFYZXITTSETAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.13
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    66.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromoacetamido-N-octyl-1,8-naphthalimidecalix[4]amidocrown-5, cone碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以25%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Novel Synthesis and Characterisation of N-Substituted-Calix[4](aza)Crown Derivatives
    摘要:
    通过钙[4](氮杂)冠和 4-溴乙酰氨基-N-烷基-1, 8-萘二甲酰亚胺衍生物之间的反应,制备了一系列新型钙[4](氮杂)冠衍生物。通过红外光谱、1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析,对它们进行了结构表征。从分析数据中可以发现,这些化合物呈锥形构象。
    DOI:
    10.3184/030823410x12753072795443
  • 作为产物:
    描述:
    6-amino-2-octyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione溴乙酰溴三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 9.0h, 以81%的产率得到4-bromoacetamido-N-octyl-1,8-naphthalimide
    参考文献:
    名称:
    Novel Synthesis and Characterisation of N-Substituted-Calix[4](aza)Crown Derivatives
    摘要:
    通过钙[4](氮杂)冠和 4-溴乙酰氨基-N-烷基-1, 8-萘二甲酰亚胺衍生物之间的反应,制备了一系列新型钙[4](氮杂)冠衍生物。通过红外光谱、1H NMR、13C NMR、质谱和元素分析,对它们进行了结构表征。从分析数据中可以发现,这些化合物呈锥形构象。
    DOI:
    10.3184/030823410x12753072795443
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