the tumour cell lines. The Re(I) complexes were found to influence programmed cell death mechanisms in vitro. They were able to inhibit the soluble form of the Fas receptor in malignant cells, allowing the Fas domain to receive the apoptotic signal through an extrinsic pathway. The complexes augmented the pro-apoptotic Bax-α concentrations, with the tetranuclear complex more superior at modulating the
合成了一系列单核和多核[2 +1] Re(I)三羰基配合物,并评估了它们对上皮癌(A431),结肠癌(DLD-1)和卵巢癌(A2780)肿瘤
细胞系的抗增殖作用健康的成纤维细胞(BJ)
细胞系。该化合物对肿瘤
细胞系具有中等至良好的活性,三核和四核复合物对肿瘤
细胞系表现出选择性的细胞毒性。发现Re(I)复合物可影响体外程序性
细胞死亡机制。它们能够抑制Fas受体在恶性细胞中的可溶形式,从而使Fas结构域通过外在途径接收凋亡信号。该复合物增加了促凋亡的Bax-α浓度,四核复合物在所有测试
细胞系中在调节Bax-α分子靶标方面更优越,从而影响了其细胞生长抑制活性。四核复合物对所有肿瘤
细胞系具有最佳活性。