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8-ethoxycarbonylbenzo[5,6]isoindolo[1,2-a]isoquinoline-9,14-dione | 54817-49-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-ethoxycarbonylbenzo[5,6]isoindolo[1,2-a]isoquinoline-9,14-dione
英文别名
Ethyl 14,21-dioxo-11-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.015,20]henicosa-1,3,5,7,9,12,15,17,19-nonaene-12-carboxylate
8-ethoxycarbonylbenzo[5,6]isoindolo[1,2-a]isoquinoline-9,14-dione化学式
CAS
54817-49-1
化学式
C23H15NO4
mdl
——
分子量
369.376
InChiKey
VFBBJCLLLQLNHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一锅烯烃异构化/脂胺式环封闭复分解/氧化/ 1,3-偶极环加成法合成异吲哚并[1,2-a]异喹啉
    摘要:
    N-烷基-N-(2-乙烯基苄基)prop-2-en-1-胺衍生物经历一锅烯烃异构化/脂族烯胺闭环复分解(RCM)/氧化/ 1,3-偶极环加成序列,钌络合物Ru(CO)HCl(PPh 3)3,第二代Hoveyda-Grubbs催化剂和1,3-双极性亲和剂。总体而言,在一次操作中,反应序列通过三个独特的钌催化转化,将简单的苄胺衍生物转化为具有π共轭四环系统的异吲哚并[1,2- a ]异喹啉。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500680
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