2-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-1,4-benzothiazin-3-one | 117838-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 117838-88-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: WVXYQBUGDWEFFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,4-苯并噻嗪-3-酮 在 三氯化铝 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-1,4-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel, Convenient Synthesis of 2-Aryl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines

  摘要：

  一种合成2-芳基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的新方法是将取代苯与2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪进行Friedel-Crafts类型的反应。该方法因其简单性和良好的产率而便捷。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27648

文献信息

• FUJITA, MASANOBU;OTA, ATSUTOSHI;ITO, SUSUMU;YAMAMOTO, KOJI;KAWASHIMA, YOI+, SYNTHESIS,(1988) N, C. 599-604
  作者：FUJITA, MASANOBU、OTA, ATSUTOSHI、ITO, SUSUMU、YAMAMOTO, KOJI、KAWASHIMA, YOI+

  DOI：——

  日期：——
• A Novel, Convenient Synthesis of 2-Aryl-3-oxo-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzothiazines
  作者：Masanobu Fujita、Atsutoshi Ota、Susumu Ito、Koji Yamamoto、Yoichi Kawashima

  DOI：10.1055/s-1988-27648

  日期：——

  A novel method for the synthesis of 2-aryl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1, 4-benzothiazines consists of a Friedel-Crafts type reaction of substituted benzenes with 2-chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazines. This method is convenient by virtue of its simplicity and the good yields.

  一种合成2-芳基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪的新方法是将取代苯与2-氯-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪进行Friedel-Crafts类型的反应。该方法因其简单性和良好的产率而便捷。