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5-pentyl-2-tertbutyl-2,4-dihydro-4-[[2-(1H-tetrazol-5-yl) [1,1'-biphenyl]-4'-yl]methyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one | 358685-87-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-pentyl-2-tertbutyl-2,4-dihydro-4-[[2-(1H-tetrazol-5-yl) [1,1'-biphenyl]-4'-yl]methyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one
英文别名
2-tert-butyl-5-pentyl-4-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,2,4-triazol-3-one
5-pentyl-2-tertbutyl-2,4-dihydro-4-[[2-(1H-tetrazol-5-yl) [1,1'-biphenyl]-4'-yl]methyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one化学式
CAS
358685-87-7
化学式
C25H31N7O
mdl
——
分子量
445.567
InChiKey
GYEVHFITVLUVJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • N-substituted-1, 2, 4-triazolone compounds for treatment of cardiovascular disorders
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:US20010020100A1
    公开(公告)日:2001-09-06
    A class of N-substituted-1,2,4-triazolone compounds is described for use in treatment of cardiovascular disorders. Compounds of particular interest are angiotensin II antagonists of the formula 1 wherein R 1 is selected from methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 4-methylbutyl, n-pentyl, neopentyl, phenyl, benzyl, phenethyl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, 1-oxoethyl, 1-oxopropyl, 1-oxobutyl, 1-oxopentyl and hydroxyalkyl; wherein R 2 is selected from ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, 4-methylbutyl, tert-butyl, n-pentyl, neo-pentyl, propylthio and butylthio; wherein each of R 3 through R 11 is hydrido with the proviso that at least one of R 5 and R 9 must be selected from COOH, SH, PO 3 H 2 , SO 3 H, CONHNH 2 , CONHNHSO 2 CF 3 , OH, 2 wherein each of R 42 and R 43 is independently selected from chloro, cyano, nitro, trifluoromethyl, methoxycarbonyl and trifluoromethylsulfonyl. These compounds are particularly useful in treatment or control of hypertension and congestive heart failure.
    描述了一类N-取代-1,2,4-三唑酮化合物,用于治疗心血管疾病。特别感兴趣的化合物是公式1的血管紧张素II拮抗剂,其中R1从甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、4-甲基丁基、正戊基、新戊基、苯基、苄基、苯乙基、环己基、环己基甲基、1-氧乙基、1-氧丙基、1-氧丁基、1-氧戊基和羟基中选择;其中R2从乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、4-甲基丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、丙硫基和丁基中选择;其中R3至R11中的每一个都是氢,但R5和R9中至少一个必须从COOH、SH、PO3H2、SO3H、CONHNH2、CONHNHSO2CF3、OH中选择;其中R42和R43中的每一个都是独立选择的基、硝基、三甲基、羟甲酰氧基和三甲磺酰基。这些化合物在治疗或控制高血压和充血性心力衰竭方面特别有用。
  • [EN] 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE COMME INHIBITEURS DE CYCLO-OXYGENASE-2
    申请人:PACIFIC CORP
    公开号:WO2000061571A1
    公开(公告)日:2000-10-19
    The present invention provides a novel class of 4,5-diaryl-3(2H)-furanone derivatives, which inhibit strongly and selectively COX-2 over COX-1. They are useful to treat inflammation, inflammation-associated disorders, and COX-2 mediated diseases.
    本发明提供了一类新型的4,5-二芳基-3(2H)-呋喃酮生物,其强烈且选择性地抑制COX-2而不抑制COX-1。它们可用于治疗炎症、炎症相关疾病和COX-2介导的疾病。
  • 4,5-DIARYL-3(2H)-FURANONE DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
    申请人:PACIFIC CORPORATION
    公开号:EP1109799A1
    公开(公告)日:2001-06-27
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