Methyl 6-amino-4-(2,3-dichlorophenyl)-2-methyl-5-nitro-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | 133488-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methyl 6-amino-4-(2,3-dichlorophenyl)-2-methyl-5-nitro-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 133488-58-1
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂N₃O₄
• 分子量: 358.181
• InChiKey: BTRMHDACCROHRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基乙烯-1,1-二胺 、 2-(2,3-Dichlorobenzylidene)-3-oxobutanoic acid methyl ester 生成 Methyl 6-amino-4-(2,3-dichlorophenyl)-2-methyl-5-nitro-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TROSCHUTZ, REINHARD;LUCKEL, ACHIM, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 73-77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitroketenaminale, 6. Mitt.1): Synthese von 4-Aryl-1,4-dihydro- und 4-Aryl-4,5-dihydro-5-nitro-nicotinsäuremethylestern
  作者：Reinhard Troschütz、Achim Lückel

  DOI：10.1002/ardp.19913240203

  日期：——

  1‐ethendiamin (2) ist einfach durch Ammonolyse des S,S‐Acetals 1 zugänglich. Die Umsetzung der Ketenaminale 2 und 4 mit den Enonen 7 führt zu den 1,4‐bzw. 4,5‐Dihydro‐5‐nitro‐nicotinsäuremethylestern 8 bzw. 11, die pharmazeutisches Interesse beanspruchen.

  2-硝基-1,1-乙二胺 (2) 可通过 S, S-缩醛 1 的氨解轻松获得。烯酮胺 2 和 4 与烯酮 7 的反应导致 1,4 和 4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯 8 和 11，具有药学价值。