4-[(2,6-二甲基苯基)氨基]-4-氧代丁酸 | 24245-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(2,6-二甲基苯基)氨基]-4-氧代丁酸
• 英文名称: N-2,6-Dimethylphenyl-succinamidsaeure
• 英文别名: 2',6'-Dimethyl-succinanilsaeure；N-(2,6-Dimethyl-phenyl)-succinamic acid；4-(2,6-dimethylanilino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 24245-01-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00020524
• 分子量: 221.256
• InChiKey: ANORGLROOXVGGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2,6-二甲基苯胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-[(2,6-二甲基苯基)氨基]-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Boyd,G.V.; Monteil,R.L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1338 - 1350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• Immunomodulatory compounds that target and inhibit the pY'binding site of tyrosene kinase p56 LCK SH2 domain
  申请人：Mackerell Alexander

  公开号：US20070099970A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
• Immunomodulatory compounds that target and inhibit the py'binding site of tyrosene kinase p56 lck sh2 domain
  申请人：Mackerell Alexander

  公开号：US20070196395A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
• [EN] IMMUNOMODULATORY COMPOUNDS THAT TARGET AND INHIBIT THE PY+3 BINDING SITE OF TYROSENE KINASE P56 LCK SH2 DOMAIN<br/>[FR] COMPOSES IMMUNOMODULATEURS QUI CIBLENT ET INHIBENT LE SITE DE LIAISON PY+3 DU DOMAINE SH2 DE LA TYROSINE KINASE P56 LCK
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2008024759A2

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
  [FR] L'invention concerne des composés non peptidiques de faible poids moléculaire qui bloquent les interactions dépendantes du domaine SH2 de la Lck. Lesdits inhibiteurs omettent la phosphotyrosine (pY) ou des fractions associées.