1-chloro-3-fluoro-5-isocyanatobenzene | 1446478-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-fluoro-5-isocyanatobenzene
• CAS: 1446478-98-3
• 化学式: C₇H₃ClFNO
• 分子量: 171.558
• InChiKey: WFBXSNNMRKLWAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4,N4-diisobutyl-2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-3,4-diamine 、 1-chloro-3-fluoro-5-isocyanatobenzene 生成 1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-3-(4-(diisobutylamino)-2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDO INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IDO

  摘要：

  所公开的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2015031295A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYTOKININ OXIDASE DERIVED FROM 2-(3-PHENYLUREIDO)BENZAMIDE, USE THEREOF AND PREPARATIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYTOKININE OXYDASE DÉRIVÉS DE 2-(3-PHÉNYLURÉIDO) BENZAMIDE, LEUR UTILISATION ET PRÉPARATIONS CONTENANT CES DÉRIVÉS
  申请人：UNIV PALACKEHO

  公开号：WO2021185390A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to substituted 2-(3-phenylureido)benzamide derivatives of the general formula (I), wherein R1 is hydrogen, amino group, (C1 to C5)alkyl, (C2 to C5)alkenyl or (C2 to C5)alkynyl, optionally substituted with hydroxy or amino group, R2 is hydrogen, halogen, methoxy group or halogenated methoxy group and R3 and R4 are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, methoxy group or trifluoromethoxy group. The compounds of general formula (I) inhibit one of the key plant enzymes cytokinin oxidase/dehydrogenase (CKX). The invention further relates to the use of these compounds in agriculture as biostimulators of plant growth, development and yield, and to increase their resistance to stress and to delay the senescence of plants. The present invention further relates to preparations for the treatment of plants containing these derivatives.

  本发明涉及通式（I）的取代2-(3-苯基脲基)苯甲酰衍生物，其中R1为氢、氨基、(C1至C5)烷基、(C2至C5)烯基或(C2至C5)炔基，可选地取代为羟基或氨基，R2为氢、卤素、甲氧基或卤代甲氧基，R3和R4从氢、卤素、甲氧基或三氟甲氧基组成的群体中选择。通式（I）的化合物抑制植物酶细胞分裂素氧化酶/脱氢酶（CKX）之一。本发明还涉及将这些化合物用作农业中植物生长、发育和产量的生物刺激剂，以增强它们对压力的抵抗力并延缓植物的衰老。本发明还涉及含有这些衍生物的植物治疗制剂。
• Preparation of nuclear chlorinated compounds
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0159388A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  Chloro-aromatic compounds of the formula wherein R is CF3, OCF3, OC2F5, CN, NCO, or COCI, m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and q is 1 or 2; q + m + n is less than 6; are prepared by the vapor phase chloro-denitration reaction of a chlorinating agent with a nitro-aromatic compound of the formula where R, m, n and q are as defined above.

  式中的氯芳烃化合物 式中 R 为 CF3、O 、OC2F5、CN、NCO 或 COCI，m 为 0、1 或 2，n 为 0、1 或 2，q 为 1 或 2，q + m + n 小于 6；通过氯化剂与式中硝基芳香族化合物的气相氯代二硝化反应制备。 其中 R、m、n 和 q 如上定义。
• PREPARATION OF NUCLEAR CHLORINATED AROMATIC COMPOUNDS
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP1140735A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• US4470930A
  申请人：——

  公开号：US4470930A

  公开（公告）日：1984-09-11
• US4582948A
  申请人：——

  公开号：US4582948A

  公开（公告）日：1986-04-15