tris(t-amyl) boroxine | 203856-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: tris(t-amyl) boroxine
• 英文别名: 2,4,6-tris(2,2-dimethylpropyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• CAS: 203856-89-7
• 化学式: C₁₅H₃₃B₃O₃
• 分子量: 293.858
• InChiKey: CRURGUZQIAZPIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(t-amyl) boroxine 、 三氯化硼 以 not given 为溶剂， 生成 dichloro(neopentyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Clusters N2B4R6 from the fusion of rings NB2R3: mechanism

  摘要：

  Whereas the fusion of three-membered rings NB2R2R' (1b-d; R = Bu-t R' = Me, Et, iPr) gives diaza-nido-hexaboranes N2B4R4R2' (2b-d), the fusion of the corresponding 1e (R' = CH2 Bu-t) yields the isomeric tetracyclic molecule 3e, which crystallizes in the space group P1. Two B = N double bonds in 3 correspond to four B-N single bonds in 2 and thus indicate a transformation of 3 into 2 via an antarafacial (2 + 2) cycloaddition. The isolation of 3e offers a mechanistic understanding of the fusion of 1 to give 2 via 3, including the observed stereospecificity. (C) 1998 Elsevier Science S.A.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05780-0
• 作为产物：
  描述：

  (1-methyl-butyl)-magnesium bromide 、 neopentylmagnesium bromide 在 苯 作用下， 生成 tris(t-amyl) boroxine
  参考文献：
  名称：

  Organoboron Compounds, and the Study of Reaction Mechanisms. Primary Aliphatic Boronic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01268a033

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.2, page 189 - 196
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Organoboron Compounds. II. Preparation and Properties of Some Trialkylboroxines^1—3
  作者：Patrick A. McCusker、Eugene C. Ashby、Henry S. Makowski

  DOI：10.1021/ja01576a026

  日期：1957.10
• Organoboron Compounds. I. Preparation and Properties of Some Alkyldifluoroboranes^1,2
  作者：Patrick A. McCusker、Louis J. Glunz

  DOI：10.1021/ja01621a026

  日期：1955.8