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3-amino-7-nitro-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)cinnoline 1-oxide | 1418756-96-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-7-nitro-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)cinnoline 1-oxide
英文别名
——
3-amino-7-nitro-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)cinnoline 1-oxide化学式
CAS
1418756-96-3
化学式
C13H13N5O4
mdl
——
分子量
303.277
InChiKey
BHZLKHAEOMHXAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.59
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    129.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-diamino-2-(2,4-dinitrophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.0h, 以31%的产率得到3-amino-7-nitro-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)cinnoline 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of cinnoline 1-oxides by the reaction of ortho-fluoronitrobenzenes with enediamines
    摘要:
    烯二胺同素异形体中的α-羰基乙酰胺与取代的正氟硝基苯反应,得到了脒的α-C 原子取代氟的产物。后者经氢化钠处理后环化成噌啉 1-氧化物。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0123-5
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