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3-amino-7-nitro-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)cinnoline 1-oxide
3-amino-7-nitro-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)cinnoline 1-oxide | 1418756-96-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-7-nitro-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)cinnoline 1-oxide
英文别名
——
CAS
1418756-96-3
化学式
C
13
H
13
N
5
O
4
mdl
——
分子量
303.277
InChiKey
BHZLKHAEOMHXAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.59
重原子数:
22.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
129.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
3,3-diamino-2-(2,4-dinitrophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.0h, 以31%的产率得到3-amino-7-nitro-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)cinnoline 1-oxide
参考文献:
名称:
Synthesis of cinnoline 1-oxides by the reaction of ortho-fluoronitrobenzenes with enediamines
摘要:
烯二胺同素异形体中的α-羰基乙酰胺与取代的正氟硝基苯反应,得到了脒的α-C 原子取代氟的产物。后者经氢化钠处理后环化成噌啉 1-氧化物。
DOI:
10.1007/s11172-012-0123-5
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