N-(1-{(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl)-acetamide | 201667-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(1-{(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl)-acetamide
• CAS: 201667-40-5
• 化学式: C₃₄H₃₇N₃O₈S
• 分子量: 647.749
• InChiKey: USVSFSXNNYVKMH-PYTKSMOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  130.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 N-(1-{(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl)-acetamide 生成
  参考文献：
  名称：

  2′-O-Methyl Thiomethyl Modifications in Hammerhead Ribozymes

  摘要：

  The synthesis of all four phosphoramidites of 2'-O-methylthiomethyl ribonucleosides and their incorporation into hammerhead ribozymes and influence on nuclease stability and catalytic activity is described.

  DOI：

  10.1080/07328319708006114
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-3'-O-[(叔丁基)二甲基硅烷基]胞苷 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(1-{(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-methylsulfanylmethoxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2′-O-Methyl Thiomethyl Modifications in Hammerhead Ribozymes

  摘要：

  The synthesis of all four phosphoramidites of 2'-O-methylthiomethyl ribonucleosides and their incorporation into hammerhead ribozymes and influence on nuclease stability and catalytic activity is described.

  DOI：

  10.1080/07328319708006114