Acetic acid (3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-3-phenethylcarbamoyl-propyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 70835-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-3-phenethylcarbamoyl-propyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 70835-05-1
• 化学式: C₃₄H₅₁NO₃
• 分子量: 521.784
• InChiKey: XWSXNRFZMOFMIJ-AIKDCCQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 [(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-5-oxo-5-(6H-phenanthridin-5-yl)pentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate 在 ceric pyridinium chloride 、 copper(II) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到Acetic acid (3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-1-methyl-3-phenethylcarbamoyl-propyl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢菲啶-5-YL 作为羧酸的可活化保护基团——从 5-酰基-5,6-二氢菲啶直接制备酰胺

  摘要：

  在氯化铈和氧化铜存在下，通过与伯胺反应，由受保护的羧酸 5-酰基-5,6-二氢菲啶直接制备各种酰胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.991