6-(1-aminopropyl)-3-(4-bromophenyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one | 477879-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(1-aminopropyl)-3-(4-bromophenyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one
• 英文别名: 6-(1-aminopropyl)-3-(4-bromophenyl)-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 477879-60-0
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₄O
• 分子量: 309.165
• InChiKey: IZOGZKLGXUAJLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-aminopropyl)-3-(4-bromophenyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one 、 cis-4-tert-butylcyclohexanecarboxylic acid chloride 生成 cis-2-(4-bromophenyl)-7-(4-tert-butylcyclohexyl)-5-ethylimidazo[5,1-f][1,2,4]-triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-ethylimidarotriazones

  摘要：

  该发明涉及新型5-乙基咪唑三嗪酮的制备方法及其在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。

  公开号：

  US20060040942A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{1-[3-(4-bromophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl]propyl}acetamide 以3.4 g (77%)的产率得到6-(1-aminopropyl)-3-(4-bromophenyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocycles 3

  摘要：

  这项发明涉及7-(4-叔丁基环己基)-咪唑三嗪酮类化合物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。

  公开号：

  US20030139415A1

文献信息

• [EN] 5-ETHYLIMIDAROTRIAZONES<br/>[FR] 5-ETHYLIMIDAROTRIAZONES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2003097645A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to novel 5-ethyl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

  这项发明涉及新型5-乙基咪唑三唑酮，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。
• 5-ethyl-imidazotriazinones
  申请人：——

  公开号：US20040254187A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to novel 5-Ethyl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

  该发明涉及新型5-乙基咪唑三嗪酮的制备方法及其在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。
• Novel IL-5 inhibiting 6-azauracil derivatives for marking and identifying receptors and imaging organs
  申请人：——

  公开号：US20040167333A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention is concerned with the compounds of formula 1 the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, p and q are 0, 1, 2, 3 or 4 and q is also 5; X is O, S, NR 3 or a direct bond; R 1 is hydrogen, hydroxy, halo, optionally substituted amino, optionally substituted C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, C 3-7 cycloalkyl or aryl; R 2 is aryl, Het 1 , C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C 1-6 alkyl; and if X is O, S or NR 3 , then R 2 may also be a carbonyl or thiocarbonyl linked substituent; R 3 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 4 and R 5 independently are optionally substituted C 1-6 alkyl, halo, hydroxy, mercapto, C 1-6 alkyloxy, C 1-6 alkylthio, C 1-6 alkylcarbonyloxy, aryl, cyano, nitro, Het 3 , R 6 or NR 7 R 8 ; R 6 is substituted sulfonyl or sulfinyl; R 7 and R 8 are hydrogen, optionally substituted C 1-4 alkyl, aryl, a carbonyl or thiocarbonyl linked substituent, C 3-7 cycloalkyl, Het 3 and R 6 ; R 9 and R 10 are each independently selected from hydrogen, optionally substituted C 1-4 alkyl, phenyl, a carbonyl or thiocarbonyl linked substituent, C 3-7 cycloalkyl, Het 3 and R 6 ; R 11 is hydroxy, mercapto, cyano, nitro, halo, trihalomethyl, C 1-4 alkyloxy, carboxyl, C 1-4 alkyloxycarbonyl, trihaloC 1-4 alkylsulfonyloxy, R 6 , NR 7 R 8 , C(═O)NR 7 R 8 , aryl, aryloxy, arylcarbonyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyloxy, phthalimide- 2 -yl, Het 3 and C(═O)Het 3 ; R 12 and R 13 are each independently selected from hydrogen, optionally substituted C 1-4 alkyl, phenyl, a carbonyl or thiocarbonyl linked substituent, C 3-7 cycloalkyl and R 6 ; aryl is optionally substituted phenyl; Het 1 , Het 2 and Het 3 are optionally substituted heterocycles; to processes for their preparation and compositions comprising them. It further relates to their use as a medicine.

  本发明涉及公式1的化合物，其N-氧化物，药学上可接受的加成盐和其立体化学异构体，其中p和q为0、1、2、3或4，q还为5；X为O、S、NR3或直接键；R1为氢、羟基、卤素、可选取代氨基、可选取代C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基或芳基；R2为芳基、Het1、C3-7环烷基、可选取代的C1-6烷基；如果X为O、S或NR3，则R2还可以是与羰基或硫代羰基连接的取代基；R3为氢或C1-4烷基；R4和R5分别为可选取代的C1-6烷基、卤素、羟基、巯基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基羰酸酯、芳基、氰基、硝基、Het3、R6或NR7R8；R6为取代磺酰基或亚磺酰基；R7和R8为氢、可选取代的C1-4烷基、芳基、与羰基或硫代羰基连接的取代基、C3-7环烷基、Het3和R6；R9和R10分别选自氢、可选取代的C1-4烷基、苯基、与羰基或硫代羰基连接的取代基、C3-7环烷基、Het3和R6；R11为羟基、巯基、氰基、硝基、卤素、三卤甲基、C1-4烷氧基、羧基、C1-4烷氧羰基、三卤基C1-4烷基磺酰氧基、R6、NR7R8、C(═O)NR7R8、芳基、芳氧基、芳基羰基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、邻苯二酰亚胺-2-基、Het3和C(═O)Het3；R12和R13分别选自氢、可选取代的C1-4烷基、苯基、与羰基或硫代羰基连接的取代基、C3-7环烷基和R6；芳基为可选取代的苯基；Het1、Het2和Het3为可选取代的杂环；以及它们的制备方法和包含它们的组合物。此外，本发明还涉及它们作为药物的用途。
• 5-Ethyl-imidazotriazinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US07087605B2

  公开（公告）日：2006-08-08

  The invention relates to novel 5-Ethyl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

  本发明涉及新型5-乙基咪唑三嗪酮，其制备过程及其在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。
• 5-ETHYL-IMIDAZOTRIAZINONES
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1397363A1

  公开（公告）日：2004-03-17