(Z)/(E)-1,2-Di(2-furyl)ethylen | 18266-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (Z)/(E)-1,2-Di(2-furyl)ethylen
• 英文别名: 1,2-di(2-furyl)-1-ethene；1,2-di(2-furyl)ethene；cis-1,2-Di-<2-furyl>-aethylen；1,2-Di-(2-furyl)-aethylen；cis-1,2-Di-(2-furyl)-aethylen；2-[(Z)-2-(furan-2-yl)ethenyl]furan
• CAS: 18266-93-8
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: AMVKSLDIFMJFIG-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 熔点：
  38.5-42.5 °C
• 沸点：
  220.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲酰肼 在 manganese(IV) oxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (Z)/(E)-1,2-Di(2-furyl)ethylen
  参考文献：
  名称：

  Maas, Gerhard; Hummel, Christine, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 12, p. 3679 - 3696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive coupling of carbonyl compounds promoted by cobalt or titanium nanoparticles
  作者：Fabiana Nador、Evangelina Mascaró、Melisa Castro、Cristian Vitale、Gabriel Radivoy

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.726

  日期：——

  with readily prepared cobalt or titanium nanoparticles, under mild reaction conditions, led to the obtention of different reductive dimerization products depending on the nature of the transition metal used. Cobalt nanoparticles (CoNPs) allowed the selective transformation of the starting carbonyl compounds into vicinal diols, whereas the reaction promoted by titanium nanoparticles (TiNPs) led to the

  一系列醛和酮与容易制备的钴或钛纳米粒子在温和的反应条件下反应，导致根据所用过渡金属的性质获得不同的还原二聚产物。钴纳米粒子 (CoNPs) 允许将起始羰基化合物选择性转化为邻二醇，而钛纳米粒子 (TiNPs) 促进的反应导致相应烯烃的形成。在最后一种情况下，在 0 oC 下使用三甲基氯硅烷 (TMSCl) 作为添加剂也可以在酸性水溶液处理后获得邻二醇。
• Trialkylphosphine-Mediated Synthesis of 2-Acyl Furans from Ynenones
  作者：Chao Xu、Stéphane Wittmann、Manuel Gemander、Venla Ruohonen、J. Stephen Clark

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01533

  日期：2017.7.7

  A novel reaction for the synthesis of 2-acyl furans is reported. The reaction is believed to proceed by sequential addition of a trialkylphosphine to an ynenone, 5-exo-dig cyclization to form the furan, and oxidation of the resulting phosphonium ylide with molecular oxygen. Many common functional groups are tolerated during the reaction, and the products are obtained in good to excellent yield under

  报道了合成2-酰基呋喃的新反应。该反应被认为是通过依次加入三烷基膦的一种ynenone，5-进行外切-挖环化以形成呋喃，并用分子氧将所得磷叶立德的氧化。在反应过程中可以耐受许多常见的官能团，并且在温和的条件下以良好或优异的收率获得了产物。这种方法可以从简单的原料中有效地获得重要的生物化合物，包括稠合的多环化合物和呋喃甲醛。
• MAAS G.; HUMMEL C., CHEM. BER., 1980, 113, NO 12, 3679-3696
  作者：MAAS G.、 HUMMEL C.

  DOI：——

  日期：——
• Maas, Gerhard; Hummel, Christine, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 12, p. 3679 - 3696
  作者：Maas, Gerhard、Hummel, Christine

  DOI：——

  日期：——