N,N-bis((6-methylpyrid-2-yl)methyl)-N-2-pyridylamine | 605685-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis((6-methylpyrid-2-yl)methyl)-N-2-pyridylamine
• 英文别名: N,N-bis((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-2-(pyridin-2-yl)ethanamine；2-(2-pyridyl)ethylbis(6-methyl-2-pyridylmethyl)amine；bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)(2-pyridylethyl)amine；Me2-etpy；N,N-bis[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-2-pyridin-2-ylethanamine
• CAS: 605685-19-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄
• 分子量: 332.448
• InChiKey: GZSSPGCBJKTAGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(py)4(NCS)2 、 N,N-bis((6-methylpyrid-2-yl)methyl)-N-2-pyridylamine 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到cis-Fe(NCS)2(N,N-bis((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-2-(pyridin-2-yl)ethanamine)
  参考文献：
  名称：

  三（吡啶-2-基甲基）胺 (tmpa) 配体衍生物与硫氰酸铁 (II) 配合物的合成和表征

  摘要：

  摘要。一系列含有三足配体 L、[Fe(L)(NCS)2] 的二硫氰酸铁 (II) 配合物（其中 L = 6-Me2tmpa、6-Me2pmea、6-Me2-Me2uns-penp、6-Me2-uns -penp、Me2uns-penp、亚胺-uns-penp 和 TMG-uns-penp)，类似于已知的 SCO 配合物 [Fe(tmpa)(NCS)2] 被制备和研究。可以在结构上表征 [Fe(6-Me2pmea)(NCS)2]、[Fe(6-Me2-Me2uns-penp)(NCS)2]、[Fe(Me2uns-penp)(NCS)2]、[ Fe(亚胺-uns-penp)(NCS)2]和[Fe(TMG-uns-penp)(NCS)2]。磁化率和 Mosbauer 测量表明，所有七种化合物都保持在 300 到 5 K 之间的高自旋状态。

  DOI：

  10.1002/zaac.201200237
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 、 2-(2-氨乙基)吡啶 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到N,N-bis((6-methylpyrid-2-yl)methyl)-N-2-pyridylamine
  参考文献：
  名称：

  三（吡啶-2-基甲基）胺 (tmpa) 配体衍生物与硫氰酸铁 (II) 配合物的合成和表征

  摘要：

  摘要。一系列含有三足配体 L、[Fe(L)(NCS)2] 的二硫氰酸铁 (II) 配合物（其中 L = 6-Me2tmpa、6-Me2pmea、6-Me2-Me2uns-penp、6-Me2-uns -penp、Me2uns-penp、亚胺-uns-penp 和 TMG-uns-penp)，类似于已知的 SCO 配合物 [Fe(tmpa)(NCS)2] 被制备和研究。可以在结构上表征 [Fe(6-Me2pmea)(NCS)2]、[Fe(6-Me2-Me2uns-penp)(NCS)2]、[Fe(Me2uns-penp)(NCS)2]、[ Fe(亚胺-uns-penp)(NCS)2]和[Fe(TMG-uns-penp)(NCS)2]。磁化率和 Mosbauer 测量表明，所有七种化合物都保持在 300 到 5 K 之间的高自旋状态。

  DOI：

  10.1002/zaac.201200237

文献信息

• Ligand Effect on Reversible Conversion between Copper(I) and Bis(μ-oxo)dicopper(III) Complex with a Sterically Hindered Tetradentate Tripodal Ligand and Monooxygenase Activity of Bis(μ-oxo)dicopper(III) Complex
  作者：Masayasu Mizuno、Hideki Hayashi、Shuhei Fujinami、Hideki Furutachi、Shigenori Nagatomo、Shigenori Otake、Kounosuke Uozumi、Masatatsu Suzuki、Teizo Kitagawa

  DOI：10.1021/ic0345166

  日期：2003.12.1

  A new sterically hindered tetradentate tripodal ligand (Me2-etpy) and its labeled analogue having deuterated methylene groups (d4-Me2-etpy) were synthesized, where Me2-etpy is bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)(2-pyridylethyl)amine. Copper(I) complexes [Cu(Me2-etpy or d4-Me2-etpy)]+ (1 and 1-d4, respectively) reacted with dioxygen at -80 degrees C in acetone to give bis(mu-oxo)dicopper(III) complexes [Cu2(O)2(Me2-etpy

  合成了一种新的位阻四齿三脚架配体（Me2-etpy）及其带有氘代亚甲基的标记类似物（d4-Me2-etpy），其中Me2-etpy是双（6-甲基-2-吡啶基甲基）（2-吡啶基乙基）胺。铜（I）络合物[Cu（Me2-etpy或d4-Me2-etpy）] +（分别为1和1-d4）与双氧在-80℃的丙酮中反应，生成双（mu-oxo）铜（III） ）配合物[Cu2（O）2（Me2-etpy或d4-Me2-etpy）2]（2 +）（分别为1-oxo和1-d4-oxo），其结晶特征在于。与具有密切相关的Me2-tpa配体具有2-吡啶基甲基侧基的双（mu-oxo）二铜（III）络合物不同，即使在-80的1 atm氧气下，具有2-吡啶基乙基侧基的1-oxo也不会完全形成。 ℃，并且对支持配体的氧化具有非常强的反应性。1-氧代的热分解产生N-脱烷基化的配体，基于二聚体和相应的醛，产率约为80％。氘化的配体d
• Dioxo-Bridged Dinuclear Manganese(III) and -(IV) Complexes of Pyridyl Donor Tripod Ligands:  Combined Effects of Steric Substitution and Chelate Ring Size Variations on Structural, Spectroscopic, and Electrochemical Properties
  作者：Yilma Gultneh、Teshome B. Yisgedu、Yohannes T. Tesema、Ray J. Butcher

  DOI：10.1021/ic020131w

  日期：2003.3.1

  Mn(II) complexes of L(1) and L(2) produced green solutions in a fast reaction from which subsequently precipitated brown solids of the dioxo-bridged dinuclear complexes 1 and 2, respectively, which have the general formula [LMn(III)(mu-O)(2)Mn(III)L](ClO(4))(2). Addition of 30% aqueous H(2)O(2) to the methanol solution of the Mn(II) complex of L(3) ([Mn(II)L(3)(CH(3)CN)(H(2)O)](ClO(4))(2) (3)) showed a very

  三脚架配体tris（6）的二氧桥联双核Mn（III）配合物[LMn（mo-O）（2）MnL]（ClO（4））（2）的合成，结构，光谱和电化学表征-甲基-2-吡啶基甲基）胺（L（1））和双（6-甲基-2-吡啶基甲基）（2-（2-吡啶基）乙基）胺（L（2））和Mn（II）络合物描述了双（2-（2-吡啶基）乙基）（6-甲基-2-吡啶基甲基）胺（L（3））。将H（2）O（2）水溶液添加到L（1）和L（2）的Mn（II）配合物的甲醇溶液中后在快速反应中产生绿色溶液，随后从该溶液中沉淀出二氧代桥联双核的棕色固体。分别具有通式[LMn（III）（mu-O）（2）Mn（III）L]（ClO（4））（2）的配合物1和2。向L（3）（[Mn（II）L（3）（CH（3）CN）（H（2 ）O）]（ClO（4））（2）（3））表现出非常缓慢的变化，逐渐沉淀出不溶的黑色树胶状固体，但未生成二氧代桥联的锰配合物。相比之
• Goodson, Patricia A.; Oki, Aderemi R.; Glerup, Jørgen, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6248 - 6254
  作者：Goodson, Patricia A.、Oki, Aderemi R.、Glerup, Jørgen、Hodgson, Derek J.

  DOI：——

  日期：——