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5,5-dipentyl-imidazolidine-2,4-dione | 36047-50-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5-dipentyl-imidazolidine-2,4-dione
英文别名
5,5-Dipentyl-imidazolidin-2,4-dion;5,5-Dipentylimidazolidine-2,4-dione
5,5-dipentyl-imidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
36047-50-4
化学式
C13H24N2O2
mdl
——
分子量
240.346
InChiKey
PBGLISLLIGCFER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017197051A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.
    这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons,用于治疗应用,如本文进一步描述的,以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
  • [EN] C3-CARBON LINKED GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE TYPE GLUTARIMIDE LIÉS AU CARBONE C3 POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017197046A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    This invention provides Degronimers that have carbon-linked E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.
    这项发明提供了一种Degronimers,它具有碳连接的E3泛素连接酶靶向基团(Degrons),可以与一个靶向配体相连,该配体针对的是在体内被选为降解的蛋白质,以及它们的使用方法和组成,以及它们的制备方法。
  • [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
    申请人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014179620A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine.
    本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中,这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖结合。
  • DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS
    申请人:JUNG MICHAEL E.
    公开号:US20090111864A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The present invention relates to diarylhydantoin compounds and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.
    这项发明涉及二苯基异恶唑化合物及其合成方法,以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。
  • [EN] ENZALUTAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROSTATE AND BREAST CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ENZALUTAMIDE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE ET DU SEIN
    申请人:ACTAVIS GROUP PTC EHF
    公开号:WO2018007624A1
    公开(公告)日:2018-01-11
    The invention provides a compound of formula (I) or (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes for preparing the compounds and medical uses of the compounds.
    该发明提供了化合物的结构式(I)或(I')或其药学上可接受的盐。还提供了包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及这些化合物的医药用途。
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