1-(9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)isobenzofuran | 1045718-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-(9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)isobenzofuran
• CAS: 1045718-92-0
• 化学式: C₃₇H₄₀OS
• 分子量: 532.79
• InChiKey: NCSQWWXIMPYOTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.04
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)isobenzofuran 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称 1,2-亚苯基双（二芳基/二杂芳基甲醇）的区域选择性环化：蒽、四苯和萘并[b]噻吩类似物的简便合成

  摘要：

  一项关于苯和萘基不对称二醇与 HBr (33%) 在室温下在乙酸中的区域选择性环化的系统研究导致形成环化产物。通过使用这种方法，合成了多种蒽、并四苯和萘并[b]噻吩类似物，收率良好至极好。通过在乙酸中使用 HBr (33 %) 作为不对称二醇区域选择性环化的催化剂，非常容易并且避免了常见的二氢异苯并呋喃形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501087
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 3-(9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)isobenzofuran-1(3H)-one 在 magnesium 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)isobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  使用 m-CPBA 对 1,3-二芳基苯并 [c] 杂环进行氧化开环：1,2-二芳酰基苯的制备

  摘要：

  报道了使用 m-CPBA 对苯并 [c] 杂环进行前所未有的氧化裂解。1,3-二芳基苯并 [c] 杂环与 m-CPBA（间氯过氧苯甲酸）在室温下反应 5 分钟，以良好到极好的产率形成 1,2-二芳基苯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200311

文献信息

• Diels–Alder Reaction of Isobenzofurans/Cyclopentadienones with Tetrathiafulvalene: Preparation of Naphthalene, Fluoranthene, and Fluorenone Derivatives
  作者：Jayachandran Karunakaran、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03686

  日期：2018.2.16

  Diels–Alder reaction of 1,3-diarylbenzo[c]furan/cyclopentadienone with TTF followed by triflic acid mediated cleavage of the resulting adducts led to the formation of the respective 1,4-diaryl substituted naphthalenes, fluoranthenes, and fluorenones. The photophysical properties of representative diaryl-substituted hydrocarbons are also reported.

  1,3-二芳基苯并[ c ]呋喃/环戊二烯酮与TTF的Diels-Alder反应，然后由三氟乙酸介导裂解所生成的加合物，从而形成各自的1,4-二芳基取代的萘，荧蒽和芴酮。还报道了代表性的二芳基取代的烃的光物理性质。
• Synthesis and characterization of 9,9-dialkylfluorene capped benzo[c]thiophene/benzo[c]selenophene analogs as potential OLEDs
  作者：Arasambattu K. Mohanakrishnan、Natarajan Senthil Kumar、P. Amaladass

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.107

  日期：2008.8

  The synthesis of soluble benzo[c]thiophene analogs capped with 9,9-dialkylfluorene at one end is described.

  描述了在一端封端有9,9-二烷基芴的可溶性苯并[ c ]噻吩类似物的合成。