endo-4,9-carboethoxyepimino-3a,9a-dihydro-1,3-dioxo-2-phenylbenz-isoindoline | 86557-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: endo-4,9-carboethoxyepimino-3a,9a-dihydro-1,3-dioxo-2-phenylbenz-isoindoline
• 英文别名: ethyl (1S,8R,9S,13R)-10,12-dioxo-11-phenyl-11,14-diazatetracyclo[6.5.1.02,7.09,13]tetradeca-2,4,6-triene-14-carboxylate
• CAS: 86557-83-7
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 362.385
• InChiKey: KSALFGFANLVOAQ-USTZCAOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-4,9-carboethoxyepimino-3a,9a-dihydro-1,3-dioxo-2-phenylbenz-isoindoline 在 N-苯基马来酰亚胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以13%的产率得到exo-4,9-carboethoxyepimino-3a,9a-dihydro-1,3-dioxo-2-phenylbenz-isoindoline
  参考文献：
  名称：

  异吲哚的取代和加成反应

  摘要：

  1-苯基异吲哚与甲苯-对重氮氯化物反应，生成在自由α位通过亲电取代形成的偶氮衍生物。然而，尝试将1-苯基异吲哚亚硝化得到氧化二聚产物（3），而曼尼希反应得到5,5'-二苯基二苯并吡咯甲烯。描述了通往后者系统的新路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91911-8
• 作为产物：
  描述：

  exo-4,9-carboethoxyepimino-3a,9a-dihydro-1,3-dioxo-2-phenylbenz-isoindoline 生成 endo-4,9-carboethoxyepimino-3a,9a-dihydro-1,3-dioxo-2-phenylbenz-isoindoline
  参考文献：
  名称：

  BONNETT, R.;NORTH, S. A.;NEWTON, R. F.;SCOPES, D. I. C., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 8, 1401-1405

  摘要：

  DOI：