N-[(3S)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-[3-(cyclopropylmethoxy)pyrrolidin-1-yl]-1H-indazole-3-carboxamide formate | 932704-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[(3S)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-[3-(cyclopropylmethoxy)pyrrolidin-1-yl]-1H-indazole-3-carboxamide formate
• 英文别名: N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-6-[3-(cyclopropylmethoxy)pyrrolidin-1-yl]-1H-indazole-3-carboxamide;formic acid
• CAS: 932704-54-6
• 化学式: CH₂O₂*C₂₃H₃₁N₅O₂
• 分子量: 455.557
• InChiKey: QAFKGDTYMLUJHD-MVOYJEMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 3-环丙基甲氧基-吡咯烷 、 N-[(3S)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-bromo-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl-1H-indazole-3-carboxamide 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以7%的产率得到N-[(3S)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-6-[3-(cyclopropylmethoxy)pyrrolidin-1-yl]-1H-indazole-3-carboxamide formate
  参考文献：
  名称：

  Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。

  公开号：

  US20070078147A1