(2R,3S,4R,5R,7S,9S,13S,14R,E)-5,7,9-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyl-14-((R)-5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl)-13-(trimethylsilyloxy)pentadec-10-enal | 929875-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R,7S,9S,13S,14R,E)-5,7,9-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyl-14-((R)-5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl)-13-(trimethylsilyloxy)pentadec-10-enal
• 英文别名: (E,2R,3S,4R,5R,7S,9S,13S,14R)-5,7,9-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyl-14-[(2R)-5-oxooxolan-2-yl]-13-trimethylsilyloxypentadec-10-enal
• CAS: 929875-23-0
• 化学式: C₅₀H₉₄O₉Si₄
• 分子量: 951.633
• InChiKey: DUPNBFWGMZJRBA-SSQUEWOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.51
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,7S,9S,13S,14R,E)-5,7,9-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyl-14-((R)-5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl)-13-(trimethylsilyloxy)pentadec-10-enal 、 (2E,6S,7R,8S,9S,14S,15S,16E,18S,19R,20E,22S,23R,25S)-methyl 9,15,19,22,23-pentakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-25-(4-methoxybenzyloxy)-2,6,8,14,18,20-hexamethyl-7-(triethylsilyloxy)octacosa-2,12,16,20,27-pentaenoate 生成
  参考文献：
  名称：

  对霉素A的对映选择性合成，第三部分：片段组装和结构确认。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603652
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-((1R,2S,6S,8S,10R,11R,12R,13S,E)-6,8,10-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-12-(4-methoxybenzyloxy)-1,11,13-trimethyl-2,14-bis(trimethylsilyloxy)tetradec-4-en-1-yl)-dihydrofuran-2(3H)-one 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2R,3S,4R,5R,7S,9S,13S,14R,E)-5,7,9-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyl-14-((R)-5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl)-13-(trimethylsilyloxy)pentadec-10-enal
  参考文献：
  名称：

  对青霉素A的对映选择性合成，第二部分：C29-C46亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603654