tert-butyl 8-formyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1044764-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 8-formyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl8-formyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate；tert-butyl 8-formyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1044764-68-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: LUCQWNKGAQWTJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8-formyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 1-((2-methanesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)methyl)-1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了螺环化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL和/或ABHD6的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2017197192A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Boc-8-溴-1,2,3,4-四氢-异喹啉 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到tert-butyl 8-formyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了螺环化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL和/或ABHD6的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2017197192A1

文献信息

• Discovery of a First-In-Class Small Molecule Antagonist against the Adrenomedullin-2 Receptor: Structure–Activity Relationships and Optimization
  作者：Jean-Olivier Zirimwabagabo、Ameera B. A. Jailani、Paris Avgoustou、Matthew J. Tozer、Karl R. Gibson、Paul A. Glossop、James E. J. Mills、Roderick A. Porter、Paul Blaney、Ning Wang、Timothy M. Skerry、Gareth O. Richards、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02191

  日期：2021.3.25

  (RAMPs). CLR/RAMP1 forms a CGRP receptor, CLR/RAMP2 forms an adrenomedullin-1 (AM1) receptor, and CLR/RAMP3 forms an adrenomedullin-2 (AM2) receptor. The CTR/RAMP complexes form three distinct amylin receptors. While the selective blockade of AM2 receptors would be therapeutically valuable, inhibition of AM1 receptors would cause clinically unacceptable increased blood pressure. We report here a systematic

  B 类 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 仍然是药物开发中尚未充分利用的目标。降钙素受体 (CTR) 家族尤其具有挑战性，因为其受体是包含两种不同成分的异聚体：降钙素受体样受体 (CLR) 或降钙素受体 (CTR) 以及称为受体活性修饰蛋白的三种辅助蛋白之一（坡道）。 CLR/RAMP1形成CGRP受体，CLR/RAMP2形成肾上腺髓质素-1(AM 1 )受体，并且CLR/RAMP3形成肾上腺髓质素-2(AM 2 )受体。 CTR/RAMP 复合物形成三种不同的胰淀素受体。虽然选择性阻断AM 2受体具有治疗价值，但抑制AM 1受体会导致临床上不可接受的血压升高。我们在此报告了一项结构-活性关系的系统研究，该研究导致了一流的 AM 2受体拮抗剂的开发。这些化合物表现出具有治疗价值的特性，其选择性是 AM 1受体的 1000 倍。这些结果凸显了 AM 2拮抗剂的治疗潜力。
• CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160107997A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R 1 ) n , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , L 1 , L 2 , X, Y and Ar 1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中（R1）n，R2a，R2b，R3a，R3b，R4，L1，L2，X，Y和Ar1如描述中所述，其制备方法，其制备的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，尤其是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• Spirocycle compounds and methods of making and using same
  申请人：Abide Therapeutics, Inc.

  公开号：US10030020B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Provided herein are spirocycle compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or ABHD6. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了螺环化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作 MAGL 和/或 ABHD6 的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗疼痛。
• WO2018211275A5
  申请人：——

  公开号：WO2018211275A5

  公开（公告）日：2022-11-22
• SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Lundbeck La Jolla Research Center, Inc.

  公开号：EP3455226B1

  公开（公告）日：2020-12-30