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N-[(Methoxymethyl)ethyl]-2,4-dimethyl-thiophene-3-amine | 87676-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(Methoxymethyl)ethyl]-2,4-dimethyl-thiophene-3-amine
英文别名
N-(1-Methoxyprop-2-yl)-2,4-dimethyl-3-aminothiophene;N-(1-methoxyprop-2-yl)-2,4-dimethylamino-thiophene;N-(1-methoxyprop-2-yl)-2,4-dimethylaminothiophene;3-Thiophenamine, N-(2-methoxy-1-methylethyl)-2,4-dimethyl-;N-(1-methoxypropan-2-yl)-2,4-dimethylthiophen-3-amine
N-[(Methoxymethyl)ethyl]-2,4-dimethyl-thiophene-3-amine化学式
CAS
87676-07-1
化学式
C10H17NOS
mdl
——
分子量
199.317
InChiKey
MKTFWDHZGUUGQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    Liquid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    49.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:90fdd46836c84e8e0732bc62f9b1712c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(Methoxymethyl)ethyl]-2,4-dimethyl-thiophene-3-amine氯乙酰氯正己烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以90.64%的产率得到二甲吩草胺
    参考文献:
    名称:
    一种氯乙酰胺类化合物的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种氯乙酰胺类化合物的合成方法,在反应釜中,将仲胺化合物溶于有机溶剂,升温至回流,向其中加入氯乙酰氯,回流反应0.5~20个小时,得到氯乙酰胺类化合物,本发明的氯乙酰胺类化合物的合成方法,不使用缚酸剂,减少了后处理过程中废水的排放,通过保持体系的回流状态使反应生产的氯化氢气体排出体系,并在体系之外被水吸收,得到纯度较高的盐酸,变废为宝,并且符合安全环保的生产标准,减少了三废排放;本发明的氯乙酰胺类化合物的合成方法,操作步骤少,反应速度快,产品收率高,纯度高,生产成本低,安全环保,适合工业化的大规模生产。
    公开号:
    CN110117233A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of N-thienyl-chloroacetamides and
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物:##STR1## 其中,R为C.sub.1-4烷氧基-C.sub.2-4烷基,其中C.sub.1-4烷氧基与R结合的N原子至少相隔2个C原子,R.sub.2和R.sub.4各自独立地为CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5,R.sub.5为H或CH.sub.3,以及制备这种化合物和使用这种化合物制备N-(噻吩-3-基)-氯乙酰胺。
    公开号:
    US04806656A1
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文献信息

  • PROCESS FOR THE HYDROGENATION OF IMINES
    申请人:Saaby Steen
    公开号:US20110077418A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    A process is provided for the hydrogenation of imines with hydrogen under elevated pressure in the presence of iridium complexes as catalysts and one or more co-catalysts selected among compounds comprising a carbon-halogen bond. Further provided are novel ligands and metal complexes thereof useful for the catalytic hydrogenation of imines with hydrogen. The novel ligands are compounds of the formula (VII) or formula (VIII) in the form of racemates, mixtures of stereoisomers or optically pure stereoisomers wherein the radicals are as defined in the specification.
    提供了一种在铱络合物存在下,在高压下利用氢气对亚胺进行加氢的方法,并选择一种或多种在其中的协同催化剂,所述协同催化剂选自包含碳-卤素键的化合物。还提供了用于催化亚胺与氢气加氢的新型配体和金属络合物。这些新型配体是根据式(VII)或式(VIII)的化合物,以外消旋体、立体异构体混合物或光学纯立体异构体的形式存在,其中基团如规范中所定义。
  • Herbicidal N-thienyl-chloroacetamides
    申请人:Sandoz Ltd.
    公开号:US04666502A1
    公开(公告)日:1987-05-19
    The invention provides 5-membered heteroaromatic compounds of formula I ArN(Y)COCH.sub.2 Cl I wherein Ar is a 5-membered heteroaromatic group comprising 1 or 2 heteroatoms selected from O, S and N and linked by a ring C-atom to the N-atom of the N(Y)COCH.sub.2 Cl group to which it is bound, whereby where Ar is pyrazolyl, said N(Y)COCH.sub.2 Cl group is in the 4-position, and Y is as specified in the description, the use of these compounds as herbicides, compositions for facilitating such use and the preparation of the chloroacetamides.
    该发明提供了式I ArN(Y)COCH.sub.2 Cl I的5-成员杂芳化合物,其中Ar是一个由1个或2个来自O、S和N的杂原子组成的5-成员杂芳基团,并且通过一个环C原子连接到N原子的N(Y)COCH.sub.2 Cl基团,Ar为吡唑基时,所述的N(Y)COCH.sub.2 Cl基团处于4-位置,Y如描述中所述,这些化合物的用途包括除草剂,促进此类用途的组合物以及氯乙酰胺的制备。
  • 一种氯乙酰胺类化合物的合成方法
    申请人:潍坊中农联合化工有限公司
    公开号:CN110117233A
    公开(公告)日:2019-08-13
    本发明公开了一种氯乙酰胺类化合物的合成方法,在反应釜中,将仲胺化合物溶于有机溶剂,升温至回流,向其中加入氯乙酰氯,回流反应0.5~20个小时,得到氯乙酰胺类化合物,本发明的氯乙酰胺类化合物的合成方法,不使用缚酸剂,减少了后处理过程中废水的排放,通过保持体系的回流状态使反应生产的氯化氢气体排出体系,并在体系之外被水吸收,得到纯度较高的盐酸,变废为宝,并且符合安全环保的生产标准,减少了三废排放;本发明的氯乙酰胺类化合物的合成方法,操作步骤少,反应速度快,产品收率高,纯度高,生产成本低,安全环保,适合工业化的大规模生产。
  • Thiophen compounds and their preparation
    申请人:Sandoz Ltd.
    公开号:US05543531A1
    公开(公告)日:1996-08-06
    Processes for the preparation of N-(2,4-dimethylthien-3-yl)-N-(1-methoxyprop-2-yl)-chloroacetamide and of intermediates thereof, and novel intermediates useful for the preparation of N-(2,4-dimethylthien-3-yl)-N-(1-methoxyprop-2-yl)-chloroacetamide.
    制备N-(2,4-二甲基噻吩-3-基)-N-(1-甲氧基丙基)-氯乙酰胺及其中间体的工艺,以及用于制备N-(2,4-二甲基噻吩-3-基)-N-(1-甲氧基丙基)-氯乙酰胺的新型中间体。
  • Process for the preparation of N-thienyl-chloroacetamides
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:EP0210320B1
    公开(公告)日:1989-05-24
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