diethyl hydroxymethylphosphine | 5849-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: diethyl hydroxymethylphosphine
• 英文别名: Diethyl-hydroxymethyl-phosphin；Hydroxymethyl-diethyl-phosphin；Diethylphosphanylmethanol
• CAS: 5849-97-8
• 化学式: C₅H₁₃OP
• 分子量: 120.131
• InChiKey: PQAITLDRNPYLBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9342 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl hydroxymethylphosphine 生成 二乙基甲基膦氧化物
  参考文献：
  名称：

  Hellmann,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 659, p. 49 - 63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二乙基膦 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diethyl hydroxymethylphosphine
  参考文献：
  名称：

  使用三脚架膦配体的钌催化的酯加氢

  摘要：

  据报道合成了新的三脚架膦配体N（CH 2 PEt 2）3 N-TriPhos Et，并使用了这种三脚架配体N（CH 2 PR 2）3（R = Ph，Et）报道了与钌一起用于草酸二甲酯（DMO）的催化加氢反应，并与使用MeC（CH 2 PPh 2）3（TriPhos Ph）配体的催化反应进行了对比。发现相对于DMO底物的反应顺序不同，并且速率较慢。Ru（acac）3 / TriPhos Ph加氢DMO的动力学和机理研究描述了不同的添加剂以及对系统的影响。探索了具有未活化酯底物的Ru（acac）3 / TriPhos Ph / Zn系统的性能，发现其进行的速度明显慢。最后，基于实验观察，提出了使用具有三脚架膦配体的钌催化剂进行酯加氢的机理。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2011.06.010

文献信息

• Grinshtein,E.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, # 2, p. 311 - 315
  作者：Grinshtein,E.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-catalysed hydrogenation of esters using tripodal phosphine ligands
  作者：Martin J. Hanton、Sergey Tin、Brian J. Boardman、Philip Miller

  DOI：10.1016/j.molcata.2011.06.010

  日期：2011.7

  The synthesis of a new tripodal phosphine ligand, N(CH2PEt2)3, N-TriPhosEt is reported, and the use of tripodal ligands of this type, N(CH2PR2)3 (R = Ph, Et), in conjunction with ruthenium for the catalysed hydrogenation of dimethyl oxalate (DMO) is reported and contrasted with catalysis using the MeC(CH2PPh2)3 (TriPhosPh) ligand. A different order of reaction with respect to the DMO substrate is found

  据报道合成了新的三脚架膦配体N（CH 2 PEt 2）3 N-TriPhos Et，并使用了这种三脚架配体N（CH 2 PR 2）3（R = Ph，Et）报道了与钌一起用于草酸二甲酯（DMO）的催化加氢反应，并与使用MeC（CH 2 PPh 2）3（TriPhos Ph）配体的催化反应进行了对比。发现相对于DMO底物的反应顺序不同，并且速率较慢。Ru（acac）3 / TriPhos Ph加氢DMO的动力学和机理研究描述了不同的添加剂以及对系统的影响。探索了具有未活化酯底物的Ru（acac）3 / TriPhos Ph / Zn系统的性能，发现其进行的速度明显慢。最后，基于实验观察，提出了使用具有三脚架膦配体的钌催化剂进行酯加氢的机理。
• Hellmann,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 659, p. 49 - 63
  作者：Hellmann,H. et al.

  DOI：——

  日期：——