3-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethylpropyl 4-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylate | 1361250-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethylpropyl 4-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: [2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl] 4-[(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]ethenyl]-7,7-dimethyl-5-oxo-4,6,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1361250-63-6
• 化学式: C₃₆H₄₂FN₅O₅
• 分子量: 643.758
• InChiKey: CXSHUHAVJRJVBJ-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonylamino-2,2-dimethylpropyl 4-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]vinyl}-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-amino-2,2-dimethylpropyl 4-{(E)-2-[5-(3-fluorophenyl)pyridin-2-yl]-vinyl}-7,7-dimethyl-5-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-carboxylate trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Pyridylvinylpyrazoloquinolines as PAR1 inhibitors

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5和X基团如本公开所定义，在特定情况下具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本公开进一步涉及制备该化合物的方法以及将其用作制药产品的用途。

  公开号：

  US20130040981A1

文献信息

• PYRIDYL-VINYL-PYRAZOLO-CHINOLINE ALS PAR1-INHIBITOREN
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2558462B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• US8791133B2
  申请人：——

  公开号：US8791133B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• [DE] PYRIDYL-VINYL-PYRAZOLO-CHINOLINE ALS PAR1-INHIBITOREN<br/>[EN] PYRIDYL-VINYL PYRAZOLOQUINOLINES AS PAR1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDYL-VINYL-PYRAZOLO-QUINOLÉINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DU PAR1
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011128420A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Die Erfindung betrifft eine Verbindung der Formel (I), in der die Gruppen R1, R2, R3, R4, R5 und X wie in den Ansprüchen angegeben definiert sind, mit antithrombotischer Aktivität, die insbesondere den Proteaseaktivierten Rezeptor 1 (PAR1) inhibiert, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel.