2,4-dioxo-6,7,8,9-tetrahydro-1H,3H-pyrimido<4,5-b>quinoline | 96984-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2,4-dioxo-6,7,8,9-tetrahydro-1H,3H-pyrimido<4,5-b>quinoline
• 英文别名: 1,2,3,4,6,7,8,9-Octahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione；6,7,8,9-tetrahydro-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 96984-21-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: OGRIPFHLPJUKEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dioxo-6,7,8,9-tetrahydro-1H,3H-pyrimido<4,5-b>quinoline 、 硫代异氰酸苯酯 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GAVRILOV, M. YU.;KONSHIN, M. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 1114-1117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,4-dioxo-6,7,8,9-tetrahydro-1H,3H-pyrimido<4,5-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479616

文献信息

• Synthesis of some 2,4-disubstituted tetrahydropyrimido[4,5-<i>b</i>]quinolines as potential antitumor agents
  作者：Aleem Gangjee、Kwasi A. Ohemeng、Jacqueline J. Tulachka、Fu-Tyan Lin、Arthur A. Katoh

  DOI：10.1002/jhet.5570220449

  日期：1985.7

  4-disubstituted 6-aminopyrimidines with 2-chloro-1-cyclohexenecarboxaldehyde afforded in each case a new regiospecific synthesis of tricyclic, linear disubstituted 6,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-b]quinolines 2 and 3 in excellent yields. The linear structures and hence the regiospecificity of the synthesis were established using 1H nmr and 13C nmr. The growth of leukemia L1210 cells in culture was inhibited 50%

  在每种情况下，两个2,4-二取代的6-氨基嘧啶与2-氯-1-环己烯甲醛的环缩合反应提供了一种新的区域特异性合成的三环，线性二取代的6,7,8,9-四氢-嘧啶[4,5- b ]喹啉2和3具有优异的收率。使用1 H nmr和13 C nmr建立了线性结构，从而确定了合成的区域特异性。白血病L1210细胞在培养中的生长在30×10 -6 M时被2抑制了50％，在100×10 -6 M时被3抑制了48％。
• Studies on Condensed Pyrimidine Systems. XIX. A New Synthesis of Pyrido [2,3-d] pyrimidines. The Condensation of 1,3-Diketones and 3-Ketoaldehydes with 4-Aminopyrimidines
  作者：Roland K. Robins、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01546a061

  日期：1958.7
• GAVRILOV, M. YU.;KONSHIN, M. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 1114-1117
  作者：GAVRILOV, M. YU.、KONSHIN, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• GANGJEE, A.;OHEMENG, K. A.;TULACHKA, J. J.;LIN, FU-TYAN;KATOH, A. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 1149-1151
  作者：GANGJEE, A.、OHEMENG, K. A.、TULACHKA, J. J.、LIN, FU-TYAN、KATOH, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  作者：M. Yu. Gavrilov、M. E. Konshin

  DOI：10.1007/bf00479616

  日期：1989.8