S-2-[3-(3-methylpyrazin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine | 911816-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: S-2-[3-(3-methylpyrazin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine
• 英文别名: 3-(3-methylpyrazin-2-yl)-5-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1,2-oxazole
• CAS: 911816-60-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• 分子量: 230.269
• InChiKey: FBEWKVHCJHGVNI-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-[3-(3-methylpyrazin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己醇 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 S-6-[(1-cyanocyclopropyl)methoxy]-2-[2-{3-(3-methylpyrazin-2-yl)isoxazol-5-yl}pyrrolidin-1-yl]-4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106307

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-吡嗪羧醛 在 sodium hypochlorite 、 羟胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 S-2-[3-(3-methylpyrazin-2-yl)isoxazol-5-yl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106307

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrimidine Derivatives for Use as Anticancer Agents
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20080167297A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  A compound of formula (I), wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  式(I)的化合物，其中取代基如文本中定义的，在温血动物中，例如人体内用于抑制类胰岛素生长因子1受体活性。
• 4-(Pyrid-2-Yl) Amino Substituted Pyrimidine as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20080171742A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound of formula (I): wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm-blooded animal such as man.

  一种化合物，其化学式为(I)：其中取代基在文本中定义，用于抑制温血动物（如人）中类胰岛素生长因子1受体的活性。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF IGF-IR TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Thomas Andrew Peter

  公开号：US20090306116A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  公式（I）的化合物，其中取代基如文本中定义的那样，用于抑制温血动物（如人）中胰岛素样生长因子1受体活性。
• WO2007/31745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/109026
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——