4-[(2-甲基-2-丙烯基)氧基]-1,1'-联苯 | 7460-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(2-甲基-2-丙烯基)氧基]-1,1'-联苯
• 英文名称: biphenyl-4-yl-methallyl ether
• 英文别名: 3-(Biphenylyl-(4)-oxy)-2-methyl-propen-(1)；Biphenyl-4-yl-methallyl-aether；4-Methallyloxy-biphenyl；4-[(2-methyl-2-propenyl)oxy]-1,1'-biphenyl；4-(2-methylallyloxy)biphenyl；4-biphenyl-methallyl ether；1-(2-Methylprop-2-enoxy)-4-phenylbenzene
• CAS: 7460-90-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: JKKUZCVYCLLYCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-甲基-2-丙烯基)氧基]-1,1'-联苯 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOPAL D.; RAJAGOPALAN K., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 48, 5883-5884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到4-[(2-甲基-2-丙烯基)氧基]-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  Silanyl phenols and naphthols

  摘要：

  描述了式（1a）或（1b）的硅基苯酚和萘酚，其中R1为氢；卤素；羟基；C1-C20烷基；C3-C12环烷基；C1-C20烷氧基；三氟甲基；五氟乙基；单烷基或二烷基-C1-C5胺基；羟基-C1-C5烷基；或苯基，苯基-C1C20烷基，苯氧基，苯基-C1-C20烷氧基，萘基或萘基-C1-C20烷基，每个未取代或取代为C1-C5烷基，C3-C12环烷基，C1-C5烷氧基，C3-C12环烷氧基，卤素，氧代，羧基，羧基-C1-C7烷基酯，羧基-C3-C12环烷基酯，氰基，三氟甲基，五氟乙基，氨基，N，N-单烷基或二烷基-C1-C20胺基或硝基；R2，R3和R4各自独立地为氢；C1-C20烷基；或C3-C12环烷基；R5，R6和R7各自独立地为C1-C20烷基，C5-C10芳基，C1-C20烷氧基，苯基-C1-C20烷基，苯基-C1-C20烷氧基，C2-C5烯基，—O—Si—（C1-C5烷基）3；或O—Si—（C1-C5烷基）2-O—Si（C1-C5烷基）3，n为0或1。这些化合物对革兰氏阳性和阴性细菌以及酵母菌和霉菌表现出显著的活性。

  公开号：

  US20040058891A1

文献信息

• Iron-Catalyzed Azidoalkylthiation of Alkenes with Trimethylsilyl Azide and 1-(Alkylthio)pyrrolidine-2,5-diones
  作者：Jipan Yu、Min Jiang、Zhixuan Song、Tiancheng He、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1002/adsc.201600133

  日期：2016.9.1

  has been developed at room temperature, and the corresponding products containing ortho‐sited sulfide and azide units were obtained in moderate to good yields with good tolerance of functional groups. The protocol uses readily available 1‐(alkylthio)pyrrolidine‐2,5‐diones and trimethylsilyl azide as the alkylthiation and azidation reagents, respectively, inexpensive and environmentally friendly iron

  在室温下开发了一种简单，有效，实用的烯烃铁催化叠氮芳基化反应，并以中等至良好的收率获得了含有邻位硫化物和叠氮化物单元的相应产物，并且对官能团的耐受性也很高。该方案分别使用现成的1-（烷硫基）吡咯烷-2,5-二酮和三甲基甲硅烷基叠氮化物作为烷基化和叠氮化试剂，廉价且环保的氯化铁作为催化剂，而无需添加任何配体和添加剂。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2011159297A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2010080537A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Shi Dong Fang

  公开号：US20110313003A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。
• Iron-Catalyzed Diastereoselective Synthesis of Unnatural Chiral Amino Acid Derivatives
  作者：Hao Zhang、Haifang Li、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01493

  日期：2016.7.15

  An iron-catalyzed diastereoselective synthesis of unnatural chiral (S)-α-amino acids with γ-quaternary carbon centers has been developed. The protocol uses inexpensive iron salt as the catalyst, readily available 2-phthaloyl acrylamide and alkenes as the starting materials, and phenylsilane as the reductant, and the reactions were performed well in mixed solvent of 1,2-dichloroethane and ethylene glycol

  已经开发了铁催化的具有γ-季碳中心的非天然手性（S）-α-氨基酸的非对映选择性合成。该方案以廉价的铁盐为催化剂，易得的2-邻苯二甲酰基丙烯酰胺和烯烃为原料，苯基硅烷为还原剂，反应在室温下于1,2-二氯乙烷和乙二醇的混合溶剂中进行得很好。 。该方法显示出一些优点，包括底物简单且宽，条件温和，非对映选择性高以及后处理步骤容易。