7,24-dichloro-cholesta-4-en-3-one-6,25-diol diformyl ester | 873795-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7,24-dichloro-cholesta-4-en-3-one-6,25-diol diformyl ester
• 英文别名: 7,24-dichloro-cholest-4-en-3-one-6,25-diol diformyl ester；[(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-chloro-17-[(2R)-5-chloro-6-formyloxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-yl] formate
• CAS: 873795-46-1
• 化学式: C₂₉H₄₂Cl₂O₅
• 分子量: 541.555
• InChiKey: CFGXEQKUIMSDPG-XUVKASBVSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,24-dichloro-cholesta-4-en-3-one-6,25-diol diformyl ester 在 甲醇 、 potassium hydrogencarbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6β,7β:24,25-diepoxycholesta-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  EP1985621

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 cholesta-4,6,24-trien-3-one 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 反应 0.5h， 以70%的产率得到7,24-dichloro-cholesta-4-en-3-one-6,25-diol diformyl ester
  参考文献：
  名称：

  Production method of steroid compound

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型合成类固醇化合物的方法。本发明提供了一种生产3,7-二氧代-5β-胆酸或其酯衍生物的方法，该方法以具有5号和24号位置双键的甾醇为原料，例如胆甾-5,7,24-三烯-3β-醇，麦角甾-5,7,24（28）-三烯-3β-醇，去甲甾醇，褐藻甾醇或麦角甾-5,24（28）-二烯-3β-醇，并包括以下4个步骤：（I）在3号羟基位置进行氧化反应，并将5号双键异构化到4号位置；（II）通过侧链的氧化裂解将24号位置转化为羧基或其酯衍生物；（III）在7号位置引入氧功能团；（IV）通过还原4号位置的双键来构建5β-构型。

  公开号：

  US20060252948A1

文献信息

• Production method of steroid compound
  申请人：Takehara Jun

  公开号：US20060252948A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  An object of the present invention is to provide a novel method for producing a steroid compound. The present invention provides a method for producing 3,7-dioxo-5β-cholanic acid or ester derivatives thereof, which uses, as raw materials, sterols having double bonds at positions 5 and 24, such as cholesta-5,7,24-trien-3β-ol, ergosta-5,7,24(28)-trien-3β-ol, desmosterol, fucosterol, or ergosta-5,24(28)-dien-3β-ol, and which comprises the following 4 steps: (I) a step of performing oxidation of a hydroxyl group at position 3 and isomerization of a double bond at position 5 to position 4; (II) a step of converting position 24 to a carboxyl group or an ester derivative thereof by the oxidative cleavage of a side chain; (III) a step of introducing an oxygen functional group into position 7; and (IV) a step of constructing a 5β-configuration by reduction of a double bond at position 4.

  本发明的目的是提供一种新型合成类固醇化合物的方法。本发明提供了一种生产3,7-二氧代-5β-胆酸或其酯衍生物的方法，该方法以具有5号和24号位置双键的甾醇为原料，例如胆甾-5,7,24-三烯-3β-醇，麦角甾-5,7,24（28）-三烯-3β-醇，去甲甾醇，褐藻甾醇或麦角甾-5,24（28）-二烯-3β-醇，并包括以下4个步骤：（I）在3号羟基位置进行氧化反应，并将5号双键异构化到4号位置；（II）通过侧链的氧化裂解将24号位置转化为羧基或其酯衍生物；（III）在7号位置引入氧功能团；（IV）通过还原4号位置的双键来构建5β-构型。
• METHOD FOR PRODUCING A STEROID COMPOUND
  申请人：Takehara Jun

  公开号：US20110009615A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  An object of the present invention is to provide a novel method for producing a steroid compound. The present invention provides a method for producing 3,7-dioxo-5β-cholanic acid or ester derivatives thereof, which uses, as raw materials, sterols having double bonds at positions 5 and 24, such as cholesta-5,7,24-trien-3β-ol, ergosta-5,7,24(28)-trien-3β-ol, desmosterol, fucosterol, or ergosta-5,24(28)-dien-3β-ol, and which comprises the following 4 steps: (I) a step of performing oxidation of a hydroxyl group at position 3 and isomerization of a double bond at position 5 to position 4; (II) a step of converting position 24 to a carboxyl group or an ester derivative thereof by the oxidative cleavage of a side chain; (III) a step of introducing an oxygen functional group into position 7; and (IV) a step of constructing a 5β-configuration by reduction of a double bond at position 4.

  本发明的目的是提供一种新型的合成类固醇化合物的方法。本发明提供了一种生产3,7-二氧代-5β-胆酸或其酯衍生物的方法，该方法使用具有5号和24号位置上双键的类固醇作为原料，例如胆甾-5,7,24-三烯-3β-醇、麦角甾-5,7,24(28)-三烯-3β-醇、脱甾固醇、褐藻甾醇或麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇，并包括以下4个步骤：(I)在3号位置进行羟基氧化和5号位置双键异构化至4号位置；(II)通过侧链的氧化裂解将24号位置转化为羧基或其酯衍生物；(III)在7号位置引入氧功能基；以及(IV)通过还原4号位置的双键来构建5β-构型。
• EP1985621
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——