4H-benzo[1,3]dioxin-5,6-dicarboxylic acid | 858789-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 4H-benzo[1,3]dioxin-5,6-dicarboxylic acid
• 英文别名: 4H-Benzo[1,3]dioxin-5,6-dicarbonsaeure；4H-1,3-benzodioxine-5,6-dicarboxylic acid
• CAS: 858789-94-3
• 化学式: C₁₀H₈O₆
• 分子量: 224.17
• InChiKey: YPRFTIWHLPSXHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-benzo[1,3]dioxin-5,6-dicarboxylic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 4H-benzo[1,3]dioxin-5,6-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  The Action of Formaldehyde on m-Hydroxybenzoic Acid. III. Stepwise Degradation of the Lactone of 6-Hydroxymethyl-1,3-benzodioxan-5-carboxylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01149a133
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1H,7H-[1,3]dioxino[5,4-e]isobenzofuran-9-one 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 一水合肼 作用下， 生成 4H-benzo[1,3]dioxin-5,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Buehler et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of 1-deaza-pyridoxal 5′-phosphate
  作者：Wait R. Griswold、Michael D. Toney

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.002

  日期：2010.2

  The first synthesis of 1-deaza-pyridoxal 5′-phosphate (2-formyl-3-hydroxy-4-methylbenzyl phosphate) is described. The chemoenzymatic approach described here is a reliable route to this important isosteric pyridoxal phosphate analogue. This work enables elucidation of the role of the pyridine nitrogen in pyridoxal 5′-phosphate dependent enzymes.

  描述了 1-deaza-pyridoxal 5'-磷酸盐 (2-formyl-3-hydroxy-4-methylbenzyl phosphate) 的首次合成。这里描述的化学酶法是获得这种重要的等排磷酸吡哆醛类似物的可靠途径。这项工作能够阐明吡啶氮在吡哆醛 5'-磷酸依赖性酶中的作用。
• The Action of Formaldehyde on m-Hydroxybenzoic Acid. III. Stepwise Degradation of the Lactone of 6-Hydroxymethyl-1,3-benzodioxan-5-carboxylic Acid
  作者：C. A. Buehler、Archie V. Slack、D. A. Shirley、Philip A. Sanguinetti、Sheldon H. Frey

  DOI：10.1021/ja01149a133

  日期：1951.5
• Buehler et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 575
  作者：Buehler et al.

  DOI：——

  日期：——