dimethyl 2-(N-((2,3-dimethyl-1H-indol-6-yl)(phenyl)methyl)-4-methylphenylsulfonamido)malonate | 1538607-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(N-((2,3-dimethyl-1H-indol-6-yl)(phenyl)methyl)-4-methylphenylsulfonamido)malonate
• 英文别名: dimethyl 2-[[(2,3-dimethyl-1H-indol-6-yl)-phenylmethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propanedioate
• CAS: 1538607-33-8
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 534.633
• InChiKey: MFZGGDHHRLJFAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aR,8bR)-dimethyl 3a,8b-dimethyl-1-phenyl-2-tosyl-1,3a,4,8b-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole-3,3(2H)-dicarboxylate 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到dimethyl 2-(N-((2,3-dimethyl-1H-indol-6-yl)(phenyl)methyl)-4-methylphenylsulfonamido)malonate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸Scan催化2,3-二取代的吲哚的C6官能化

  摘要：

  我们在这里报道了在温和的条件下，由Sc（OTf）3催化的各种N-Ts氮丙啶2，3-二取代的吲哚空前的直接催化C6官能化反应。机理研究表明，动力学上有利但可逆的形式[3 + 2]初始出现。直接的C6功能化尽管具有相对较高的能量屏障，但仍可提供热力学上有利的产品。

  DOI：

  10.1021/jo402511b