(2-Cyclohex-2-enyl-4-methyl-phenyl)-methyl-amine | 182871-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Cyclohex-2-enyl-4-methyl-phenyl)-methyl-amine
• 英文别名: 2-cyclohex-2-en-1-yl-N,4-dimethylaniline
• CAS: 182871-38-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: MVHZBRWNSSYAMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Cyclohex-2-enyl-4-methyl-phenyl)-methyl-amine 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以65%的产率得到(1R,4aR,9aR)-1-Iodo-6,9-dimethyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  N-碘代琥珀酰亚胺 ?? o-环己-2'-烯基苯胺区域选择性杂环化合成六氢咔唑的有效试剂

  摘要：

  通过 N-碘代琥珀酰亚胺介导的邻环己-2'-烯基苯胺在乙腈中在 ??10 °C 下杂环化 45 分钟，然后在苯中用钯??木炭 (10%) 加热，以良好的收率合成了许多咔唑(80 °C) 18??20 h。关键词：N-碘代琥珀酰亚胺，六氢咔唑，杂环化，咔唑，克莱森重排。

  DOI：

  10.1139/v04-162
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohex-2-enyl-methyl-p-tolyl-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到(2-Cyclohex-2-enyl-4-methyl-phenyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  汞 (II) 介导的 2-环己-2'-烯基-N-烷基苯胺杂环化合成 1-烷氧基-1,2,3,4-四氢咔唑

  摘要：

  标题化合物 3(a-i) 是通过汞 (II) 介导的 2-环己-2'-烯基-N-烷基苯胺 2(a-g) 的杂环化以高产率合成的，而后者又是通过酸获得-催化3-N-烷基苯胺基环己烯1(a-g)的氨基克莱森重排。从化学转化中获得了产品 3 结构的其他支持证据。关键词：1-烷氧基四氢咔唑，汞(II)介导的杂环化，氨基克莱森重排，3-N-甲基苯胺基环己烯。

  DOI：

  10.1139/v96-175