15α-acetoxy-1β-hydroxy-1α-methyl-5α-androstane-3,17-dione | 126814-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 15α-acetoxy-1β-hydroxy-1α-methyl-5α-androstane-3,17-dione
• 英文别名: 15alpha-Acetoxy-1beta-hydroxy-1alpha-methyl-5alpha-androstane-3,17-dione；[(1R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,15S)-1-hydroxy-1,10,13-trimethyl-3,17-dioxo-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-15-yl] acetate
• CAS: 126814-40-2
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: JLUXYBQXUFFCOF-WOHWIOFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15α-acetoxy-1β-hydroxy-1α-methyl-5α-androstane-3,17-dione 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 15β-cyano-1β-hydroxy-1α-methyl-5α-androstane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  US5250712

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 、 1beta,15alpha-Dihydroxy-1alpha-methyl-5alpha-androstane-3,17-dione 在 水 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以8.6 g of 15α-acetoxy-1β-hydroxy-1α-methyl-5α-androstane-3,17-dione is obtained的产率得到15α-acetoxy-1β-hydroxy-1α-methyl-5α-androstane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  1.beta.,15.alpha.-di

  摘要：

  本发明涉及公式I的1.beta.，15.alpha.-二羟基-1.alpha.-甲基-5.alpha.-雄烷-3,17-二酮的制备，其为利用球囊孢属或镰刀菌属微生物制备的。本发明还涉及将公式I化合物进一步加工以获得药理学有效的类固醇。

  公开号：

  US05250712A1

文献信息

• 1$g(b),15$g(a)-DIHYDROXY-1$g(a)-METHYL-5$g(a)-ANDROSTAN-3,17-DION, SEINE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0377009B1

  公开（公告）日：1993-12-29
• US5250712A
  申请人：——

  公开号：US5250712A

  公开（公告）日：1993-10-05