1,2-diphenylthiirane-S,S-dioxide | 22020-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 1,2-diphenylthiirane-S,S-dioxide
• 英文别名: Thiirane, 2,3-diphenyl-, 1,1-dioxide；2,3-diphenylthiirane 1,1-dioxide
• CAS: 22020-90-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: ZXQADSQBNWPCCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenylthiirane-S,S-dioxide 以95%的产率得到二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  对称烯烃überepisulfone ausprimären磺酰氯

  摘要：

  伯磺酰氯RCH 2 SO 2 Cl（R = Alk或Ar）在乙腈溶液中于-40°C与三乙胺反应，制得顺式和反式-2,3-二取代的噻喃-1,1-二氧化物的混合物，可以是热解为相应的Z和E烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99182-2
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-rel-2,3-二苯基-噻丙环 在 水 、 fluorine 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1,2-diphenylthiirane-S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  使用HOF.CH3CN有效合成环氧砜和SO2，且氧同位素有任何变化。

  摘要：

  [反应：见正文]表砜非常不稳定，很难制造化合物。HOF.CH（3）CN是一种在非常温和的条件下运行的强大的氧气转移剂，已成功地用于将环硫化物转化为环砜。与其他氧化剂不同，在标准条件下没有形成过亚砜。H（18）OF.CH（3）CN与环硫化物或环氧化亚砜反应生成相应的环砜以及所有氧同位素组合。此类表面砜的分解会产生S（18）O（x）（）O（x = 16，18）的任何所需变化。

  DOI：

  10.1021/ol060087e