(3R,3aS,6aR)hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-((cyclopentyloxy) [3-(2-morpholinoethoxy) phenyl]sulfonylamino)-2-hydroxypropyl]carbamate | 252871-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,6aR)hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-((cyclopentyloxy) [3-(2-morpholinoethoxy) phenyl]sulfonylamino)-2-hydroxypropyl]carbamate
• 英文别名: (3R,3aS,6aR)hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-((cyclopentyloxy)[3-(2-morpholinoethoxy)phenyl]sulfonylamino)-2-hydroxypropyl]carbamate；[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-4-[cyclopentyloxy-[3-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]sulfonylamino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 252871-80-0
• 化学式: C₃₄H₄₇N₃O₁₀S
• 分子量: 689.827
• InChiKey: UNVOICBMSRJYNK-NKVOBILMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,6aR)hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-((cyclopentyloxy)[4-(2-morpholinoethoxy)phenyl]sulfonylamino)-2-hydroxypropyl]carbamate 、 乙酸乙酯 生成 (3R,3aS,6aR)hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-((cyclopentyloxy) [3-(2-morpholinoethoxy) phenyl]sulfonylamino)-2-hydroxypropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型的磺胺类物质，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US07419967B2

文献信息

• US6613743B2
  申请人：——

  公开号：US6613743B2

  公开（公告）日：2003-09-02
• US7419967B2
  申请人：——

  公开号：US7419967B2

  公开（公告）日：2008-09-02