[(2S)-pent-4-en-2-yl] N-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylcarbamate | 95601-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-pent-4-en-2-yl] N-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 95601-97-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: WCUHSBCWOWZIPL-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-pent-4-en-2-yl] N-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylcarbamate 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,6S)-4-Iodomethyl-6-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-[1,3]oxazinan-2-one 、 (4R,6S)-4-Iodomethyl-6-methyl-3-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-[1,3]oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯介导的不饱和醇的功能化II。通过碘代氨基甲酸酯化的区域和立体选择性合成1,3-syn和1,2-抗氨基醇衍生物

  摘要：

  通过相应的N-磺酰基化的O-氨基甲酸酯的碘环化，将氮官能团的区域和立体选择性地引入氮官能团到无环，烯丙基和均烯丙基醇的双键上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91270-5

文献信息

• HIRAMA, MASAHIRO;IWASHITA, MITSUKO;YAMAZAKI, YUTAKA;ITO, SHO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4963-4964
  作者：HIRAMA, MASAHIRO、IWASHITA, MITSUKO、YAMAZAKI, YUTAKA、ITO, SHO

  DOI：——

  日期：——