4-(2-carboxyphenyl)-4-hydroxybutanoic acid | 77939-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-carboxyphenyl)-4-hydroxybutanoic acid
• 英文别名: 4-(2-carboxy-phenyl)-4-hydroxy-butyric acid；γ-Oxy-γ-(2-carboxy-phenyl)-buttersaeure；4-(2-Carboxy-phenyl)-4-hydroxy-buttersaeure；2-(3-Carboxy-1-hydroxypropyl)benzoic acid
• CAS: 77939-88-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: DYAGFXANICEOPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羧基丙酰基)苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以47 mg的产率得到4-(2-carboxyphenyl)-4-hydroxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  高等植物中的醌和相关化合物。第11部分。2-羧基-2,3-二氢-1,4-萘醌和2-羧基-2-（3-甲基-丁-2-烯基）-2,3-二氢-1,4-萘醌的作用Cat愈伤组织中萘醌同源物的生物合成

  摘要：

  在Catalpa ovata的愈伤组织中施用14 C标记的4-（2-羧基苯基）-4-氧代丁酸（3）后的稀释分析显示以下结果：（i）2-Carboxy-4-oxo-1-tetralone （COT），2-羧基-4-羟基-1-四氢萘酮（CHT），异戊二烯基COT（4）和异戊二烯基CHT（5）在萘醌的生物合成途径中; （ii）通过COT →异戊烯基-COT （4）→过氧化氢萘酮（6）的途径是萘醌生物合成的主要途径，而存在通过CHT →异戊二烯-COT（5）→过氧化氢萘酚（2 ）的辅助途径）; （iii）关于关键中间体异戊烯基-COT（4）和Catalponone（6），（2 S）-异戊烯基-COT [（2S）-（4）]和（2 R）-catalponone [（2 R）-（6）]参与生物合成，并且烯丙基化和脱羧化都立体选择性地进行。（iv）将酸（3）掺入愈伤组织中的甲萘醌-1（7），1-羟基-2-

  DOI：

  10.1039/p19810001246

文献信息

• Roser, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2776
  作者：Roser

  DOI：——

  日期：——
• Bacillus licheniformis chromosome
  申请人：Berka Randy

  公开号：US20110086407A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to an isolated polynucleotide of the complete chromosome of Bacillus licheniformis . The present invention also relates to isolated genes of the chromosome of Bacillus licheniformis which encode biologically active substances and to nucleic acid constructs, vectors, and host cells comprising the genes as well as methods for producing biologically active substances encoded by the genes and to methods of using the isolated genes of the complete chromosome of Bacillus licheniformis.
• US7863032B2
  申请人：——

  公开号：US7863032B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• Quinones and related compounds in higher plants. Part 11. Role of 2-carboxy-2,3-dihydro-1,4-naphthoquinone and 2-carboxy-2-(3-methyl-but-2-enyl)-2,3-dihydro-1,4-naphthoquinone in the biosynthesis of naphthoquinone congeners of Catalpa ovata callus tissues
  作者：Kenichiro Inoue、Shinichi Ueda、Yoshinori Shiobara、Inami Kimura (née Wada)、Hiroyuki Inouye

  DOI：10.1039/p19810001246

  日期：——

  2-Carboxy-4-oxo-1-tetralone (COT), 2-carboxy-4-hydroxy-1-tetralone (CHT), prenyl-COT (4), and prenyl-CHT (5) are on the biosynthetic pathway of naphthoquinones; (ii) the route passing through COT → prenyl-COT (4)→ catalponone (6) is the main pathway of the biosynthesis of naphthoquinones, whereas there exists a subsidiary route passing through CHT → prenyl-COT (5)→ catalponol (2); (iii) regarding the key intermediates

  在Catalpa ovata的愈伤组织中施用14 C标记的4-（2-羧基苯基）-4-氧代丁酸（3）后的稀释分析显示以下结果：（i）2-Carboxy-4-oxo-1-tetralone （COT），2-羧基-4-羟基-1-四氢萘酮（CHT），异戊二烯基COT（4）和异戊二烯基CHT（5）在萘醌的生物合成途径中; （ii）通过COT →异戊烯基-COT （4）→过氧化氢萘酮（6）的途径是萘醌生物合成的主要途径，而存在通过CHT →异戊二烯-COT（5）→过氧化氢萘酚（2 ）的辅助途径）; （iii）关于关键中间体异戊烯基-COT（4）和Catalponone（6），（2 S）-异戊烯基-COT [（2S）-（4）]和（2 R）-catalponone [（2 R）-（6）]参与生物合成，并且烯丙基化和脱羧化都立体选择性地进行。（iv）将酸（3）掺入愈伤组织中的甲萘醌-1（7），1-羟基-2-