(4-methylphenyl)<(trimethylsiloxy)methyl>triphenylphosphonium trifluoromethanesulfonate | 107134-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methylphenyl)<(trimethylsiloxy)methyl>triphenylphosphonium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: <(4-Methylphenyl)(trimethylsilyloxy)methyl>triphenylphosphonium-trifluormethansulfonat；(4-methylphenyl)[(trimethylsiloxy)methyl]triphenylphosphonium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 107134-94-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₉H₃₂OPSi
• 分子量: 604.702
• InChiKey: PWHNMINXZVLMBC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methylphenyl)<(trimethylsiloxy)methyl>triphenylphosphonium trifluoromethanesulfonate 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到对甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [1-(Trimethylsiloxy)alkyl]triphenylphosphonium Salts: Syntheses and Utilization. Comparisons with Analogous Pyridinium Salts

  摘要：

  含有醛、三甲基硅基三氟甲磺酸酯或碘化物以及三苯基磷（TPP）的三组分反应产生了标题化合物。一个代表性产物的阳离子部分，即（4-甲基苯基）[(三甲基硅氧基)甲基]TPP+的X射线结构显示，与已报道的甲基(TPP)+和苄基(TPP)+阳离子相比，P+-C(α)键的长度出现了有趣的延长（C(α)表示各种烷基基团中与P连接的碳原子）。标题化合物对带电亲核试剂和一种强电亲体（三氟甲磺酸无水物）的反应行为与类似的吡啶盐相似。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26168
• 作为产物：
  描述：

  1-<(4-Methylphenyl)(trimethylsilyloxy)methyl>pyridinium-trifluormethansulfonat 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(4-methylphenyl)<(trimethylsiloxy)methyl>triphenylphosphonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Anomer kontrollierte Substitutionsreaktionen; 2¹. Pyridin als Abgangsruppe bei nucleophilen Substitutionsreaktionen: Umsetzungen mitN-[1-(Trimethylsiloxy)alkyl]pyridiniumsalzen

  摘要：

  异头物控制下的取代反应；2.1 吡啶作为亲核取代反应中的离去基团：N-[1-(三甲基硅氧基)烷基]吡啶鎓盐的转化 为了验证基于半经验分子轨道计算的预测，潮汐化合物2与亲核试剂3进行了反应。广泛的3类试剂与2反应，生成1-取代的1-三甲基硅氧基产物4。 在化合物2中，吡啶部分作为中性离去基团发挥作用。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26865

文献信息

• Anders, Ernst; Markus, Fritz; Meske, Hermann, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 735 - 746
  作者：Anders, Ernst、Markus, Fritz、Meske, Hermann、Tropsch, Juergen、Maas, Gerhard

  DOI：——

  日期：——