4-[(2-苯基乙胺基)甲基]苯酚 | 60000-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(2-苯基乙胺基)甲基]苯酚
• 英文名称: N-(p-Hydroxybenzyl)-2-phenylethylamin
• 英文别名: 4-(Phenethylaminomethyl)phenol；4-[(2-phenylethylamino)methyl]phenol
• CAS: 60000-22-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD04004279
• 分子量: 227.306
• InChiKey: SEXASKWUPWPKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-苯基乙胺基)甲基]苯酚 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give the title compound (0.570 g, 52.8%)的产率得到(4-Hydroxybenzyl)phenethylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明揭示了一种式(I)的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3′，E，v，y，z，A和B如所述，或其药学上可接受的盐，溶剂合物，对映体，外消旋体，非对映体异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。

  公开号：

  US20080255152A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(phenethyliminomethyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-[(2-苯基乙胺基)甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  NiS4 和 NiS2NP 发色团的合成、光谱、结构和计算研究：[Ni(dtc)(PPh3)(NCS)] (dtc = N-(2-苯乙基)-N 中的 Anagostic 和 C–H⋯π（螯合物）相互作用-(4-甲氧基苄基)-二硫代氨基甲酸酯和N-(2-苯乙基)-N-(4-氯苄基)二硫代氨基甲酸酯)

  摘要：

  摘要 双(N-(2-苯乙基)-N-取代的苄基二硫代氨基甲酸-S,S')镍(II) (1-6)和(N-(2-苯乙基)-N-取代的苄基二硫代氨基甲酸-S,S') (硫氰酸根合-N) (三苯基膦)镍(II) (7–12) [取代苄基 = 2HO–C6H4–CH2– (1,7), 3HO–C6H4–CH2– (2,8), 4HO–C6H4–CH2 – (3,9), 4CH3O–C6H4–CH2– (4,10), 4F–C6H4–CH2– (5,11), 4Cl–C6H4–CH2– (6,12)] 复合物已合成并表征为元素分析、IR、UV-Vis 和 NMR（1H 和 13C）光谱。在杂配配合物 7-12 的情况下，与均配配合物相比，vC-N 值向更高波数的转变和 NCS2 碳信号向低场转变，表明由于 π 的存在硫脲 vC-N 键的强度增加-在杂配复合物中接受三苯基膦配体。对所有配合物 (1-12)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.04.079

文献信息

• [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026305A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公式（I）的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药用盐，溶剂化物，对映体，消旋体，非对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
• Synthetic intermediate for epothilone derivative and production method thereof
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US20030144533A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The &bgr;-keto ester compound, &bgr;-hydroxy acid compound and acetonide form of a 1,3-diol derivative of the formulas (I), (V) and (VIII) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, are useful as a synthetic intermediate for an epothilone derivative being developed as a pharmaceutical agent having an antitumor activity.

  这些化合物分别为&bgr;-酮酯化合物、&bgr;-羟基酸化合物和1,3-二醇衍生物的缩醛形式，其化学式分别为(I)、(V)和(VIII)，其中每个符号的定义见说明书，它们可作为一种合成中间体，用于开发作为抗肿瘤药物的依托酮衍生物。
• Process for preparing a piperidine derivative
  申请人：Sumika Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US20030144519A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  A piperidine derivative, which can be used as an intermediate for pharmaceuticals such as paroxetine useful as antidepressants, represented by the general formula (I): 1 wherein R 1 is hydrogen atom, benzyloxycarbonyl group or tert-butoxycarbonyl group; R 2 is hydroxymethyl group, an alkylsulfonyloxymethyl group having an alkyl moiety of 1 to 2 carbon atoms, phenylsulfonyloxymethyl group which may have methyl group at the 4-position, (3,4-methylenedioxyphenyl)oxymethyl group, carboxyl group or —CO 2 R 7 group in which R 7 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and Z is methylene group or carbonyl group, with proviso that, (A) when R 1 is benzyloxycarbonyl group or tert-butoxycarbonyl group, then R 2 is hydroxymethyl group, an alkylsulfonyloxymethyl group having an alkyl moiety of 1 to 2 carbon atoms, phenylsulfonyloxymethyl group which may have methyl group at the 4-position or (3,4-methylenedioxyphenyl)oxymethyl group, and Z is methylene group; or (B) when R 1 is hydrogen atom and Z is carbonyl group, then R 2 is carboxyl group or —CO 2 R 7 group (R 7 is as defined above); or (C) when R 1 is hydrogen atom and Z is methylene group, then R 2 is hydroxymethyl group

  一种哌啶衍生物，可用作如帕罗西汀等抗抑郁药物的中间体，由通式（I）表示：其中R1为氢原子，苄氧羰基基团或叔丁氧羰基基团；R2为羟甲基基团，具有1至2个碳原子的烷基磺酰氧甲基基团，可能在4位具有甲基基团的苯基磺酰氧甲基基团，（3,4-亚甲二氧基苯基）氧甲基基团，羧基或CO2R7基团，其中R7为具有1至5个碳原子的烷基基团，Z为亚甲基或羰基基团，但有附加条件，即（A）当R1为苄氧羰基基团或叔丁氧羰基基团时，R2为羟甲基基团，具有1至2个碳原子的烷基磺酰氧甲基基团，可能在4位具有甲基基团的苯基磺酰氧甲基基团或（3,4-亚甲二氧基苯基）氧甲基基团，而Z为亚甲基；或（B）当R1为氢原子且Z为羰基基团时，R2为羧基或CO2R7基团（其中R7如上所定义）；或（C）当R1为氢原子且Z为亚甲基时，R2为羟甲基基团。
• Aminoalkylphenols, methods of using and making the same
  申请人：Dorn P. Conrad

  公开号：US20050234265A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to Mannich base antimalarial aminoalkylphenol compounds and their use against protozoa of the genus Plasmodium , particularly emerging strains of drug-resistant Plasmodia. This invention further relates to compositions containing such compounds and a process for making the compounds. This and other aspects of the invention are realized upon review of the entire specification.

  本发明涉及曼尼希碱基抗疟原虫氨基烷基酚化合物及其用于对抗疟原虫属（Plasmodium）的使用，尤其是对抗新出现的耐药疟原虫株。本发明还涉及含有这种化合物的组合物以及制备这些化合物的方法。通过对整个说明书的审查，可以实现本发明的这些方面及其他方面。
• Diaryl ethers as opioid receptor antagonist
  申请人：Blanco-Pillado Maria-Jesus

  公开号：US20060217372A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  A compound of the formula (I) wherein the variables X 1 to X 10 , R 1 to R 7 including R 3′ , E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  本发明公开了一种化合物（I）的公式，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药学上可接受的盐，溶剂合物，对映体，外消旋体，非对映体异构体或其混合物，用于治疗、预防或缓解肥胖和相关疾病。