9-[4-(dimethylamino)phenyl]-7-[4-(dimethylamino)phenylethynyl]nona-6-en-2,4,8-triyn-1-ol | 947338-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9-[4-(dimethylamino)phenyl]-7-[4-(dimethylamino)phenylethynyl]nona-6-en-2,4,8-triyn-1-ol
• CAS: 947338-54-7
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O
• 分子量: 392.5
• InChiKey: BFAZCHLLEGOINI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[4-(dimethylamino)phenyl]-7-[4-(dimethylamino)phenylethynyl]nona-6-en-2,4,8-triyn-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过对供体和受体之间的间隔基进行系统性调节，可调节电荷转移生色团的性质。

  摘要：

  制备了一系列供体-受体生色团，其中分隔4-二甲基苯胺基（DMA）供体和C（CN）（2）受体部分的间隔基是系统地变化的。除4 b以外，所有新的推挽系统都是热稳定分子。在系列a中，DMA环直接连接至中心间隔基，而在系列b中，插入其他乙炔部分。获得了七个新的，强烈着色的目标化合物的X射线晶体结构。在系列a中，DMA环在空间上被迫离开残留pi系统的平均平面，而系列b中的整个共轭pi系统几乎是平面的。通过评估DMA环的醌型特征并通过NMR和IR光谱获得了强烈的供体-受体相互作用的支持。UV / Vis光谱特征发生了红移，对于二维扩展的生色团6a和6b，测量到了具有最低的能量跃迁和最小的光学间隙的强电荷转移带。通过循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）研究了推挽分子的氧化还原行为。在系列1b，2b，4b，5b中，系统地扩大了供体和受体部分之间的间隔基，电化学间隙从1.94 V（1 b）稳定减小至1

  DOI：

  10.1002/chem.200601735
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-[3-(3-(trimethylsilyl)prop-2-ynylidene)penta-1,4-diyne-1,5-diyl]bis(N,N-dimethylaniline) 、 2-丙炔-1-醇 在 四丁基氟化铵 、 四甲基乙二胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到9-[4-(dimethylamino)phenyl]-7-[4-(dimethylamino)phenylethynyl]nona-6-en-2,4,8-triyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过对供体和受体之间的间隔基进行系统性调节，可调节电荷转移生色团的性质。

  摘要：

  制备了一系列供体-受体生色团，其中分隔4-二甲基苯胺基（DMA）供体和C（CN）（2）受体部分的间隔基是系统地变化的。除4 b以外，所有新的推挽系统都是热稳定分子。在系列a中，DMA环直接连接至中心间隔基，而在系列b中，插入其他乙炔部分。获得了七个新的，强烈着色的目标化合物的X射线晶体结构。在系列a中，DMA环在空间上被迫离开残留pi系统的平均平面，而系列b中的整个共轭pi系统几乎是平面的。通过评估DMA环的醌型特征并通过NMR和IR光谱获得了强烈的供体-受体相互作用的支持。UV / Vis光谱特征发生了红移，对于二维扩展的生色团6a和6b，测量到了具有最低的能量跃迁和最小的光学间隙的强电荷转移带。通过循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）研究了推挽分子的氧化还原行为。在系列1b，2b，4b，5b中，系统地扩大了供体和受体部分之间的间隔基，电化学间隙从1.94 V（1 b）稳定减小至1

  DOI：

  10.1002/chem.200601735