[Mo2(η-C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CCPh)] | 339322-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Mo2(η-C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CCPh)]
• 英文别名: [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-(CCPh)]；cyclopenta-1,3-diene;ethynylbenzene;methanethiolate;molybdenum(3+)
• CAS: 339322-98-4
• 化学式: C₂₁H₂₄Mo₂S₃
• 分子量: 564.5
• InChiKey: ATBVAHKLYGCLQH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Mo2(η-C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CCPh)] 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到[Mo2(η-C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-C=CHPh)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  富硫双金属位点[Mo III 2 Cp 2（μ-SMe）3 ] +上末端炔烃的活化：通过添加不饱和底物（RC UnCH， RN⋮C，SCS）。的晶体结构μ-η 1：η 2 -Vinylidene，μ-η 1：η 2 -Acetylide，和μ-η 1：η 3 -乙烯基，硫醚化合物

  摘要：

  在室温下，双（腈）化合物[Mo 2 Cp 2（MeCN）2（μ-SMe）3 ]（BF 4）（1）与末端炔烃在二氯甲烷中以1：1的比例反应生成炔烃加合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（RCCH）]（BF 4）（2：R = Tol（2a），Ph（2b），CH 3 C CH 2（2c），n Pr（2d），CO 2 Me（2e），CF 3（2f））。化合物2A - d用Et被容易去质子化3 N到给予中乙炔化衍生物[沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -C⋮CR）（μ-SME）3 ]（3）。的质子化3只得到亚乙烯基配合物[沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -C CHR）（μ-SME）3 ]（BF 3）（4）。的反应1与过量的在二氯甲烷中的末端炔RCCH的任得到六元金属环化合物[沫2的Cp 2（μ-η 2：η 4 -CR CHCR CHSMe）（μ-SME）2 ]（BF 4）（5）或š -me

  DOI：

  10.1021/om000966j
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-PhCCH)]BF4 在 triethyl amine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到[Mo2(η-C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CCPh)]
  参考文献：
  名称：

  富硫双金属位点[Mo III 2 Cp 2（μ-SMe）3 ] +上末端炔烃的活化：通过添加不饱和底物（RC UnCH， RN⋮C，SCS）。的晶体结构μ-η 1：η 2 -Vinylidene，μ-η 1：η 2 -Acetylide，和μ-η 1：η 3 -乙烯基，硫醚化合物

  摘要：

  在室温下，双（腈）化合物[Mo 2 Cp 2（MeCN）2（μ-SMe）3 ]（BF 4）（1）与末端炔烃在二氯甲烷中以1：1的比例反应生成炔烃加合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（RCCH）]（BF 4）（2：R = Tol（2a），Ph（2b），CH 3 C CH 2（2c），n Pr（2d），CO 2 Me（2e），CF 3（2f））。化合物2A - d用Et被容易去质子化3 N到给予中乙炔化衍生物[沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -C⋮CR）（μ-SME）3 ]（3）。的质子化3只得到亚乙烯基配合物[沫2的Cp 2（μ-η 1：η 2 -C CHR）（μ-SME）3 ]（BF 3）（4）。的反应1与过量的在二氯甲烷中的末端炔RCCH的任得到六元金属环化合物[沫2的Cp 2（μ-η 2：η 4 -CR CHCR CHSMe）（μ-SME）2 ]（BF 4）（5）或š -me

  DOI：

  10.1021/om000966j

文献信息

• Influence of the initial bonding mode of the hydrocarbyl bridge on the mechanisms and products of the electrochemical reduction of alkyne- and vinylidene dimolybdenum tris(µ-thiolate) complexes
  作者：Alan Le Goff、Christine Le Roy、François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin

  DOI：10.1039/b614948k

  日期：——

  acid-free solutions since 1+ reduces in two diffusion-controlled one-electron steps while the first reduction of 3+ is characterized by slow electron transfer kinetics. Controlled-potential reduction of both 1+ and 3+ produces a mixture of the acetylide [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CCPh)] (2) and alkylidyne complexes [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1-CCH2Ph)] (4). In the presence of acid, the electrochemical reduction of 1+

  电化学的 减少异构体配合物，[沫2的CP 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 1 -HCCPh）] +（1 +）和[沫2的CP 2（μ-SME）3（μ-η 1： η 2 -C CHPh配合]）+（3 +），其中烃基在η桥梁1 η：1 -或η 1：η 2模式中，进行了研究循环伏安法在不存在和存在酸的条件下，在thf- [NBu 4 ] [PF 6 ]和CH 2 Cl 2- [NBu 4 ] [PF 6 ]中进行控制电势电解。CC片段的结合模式在无酸溶液中诱导了复合物的不同电化学行为，因为1 +在两个扩散控制的单电子步骤中还原，而3 +的首次还原具有缓慢的特征。电子转移动力学。控制电位减少二者的1 +和3 +产生的混合物乙炔化物[沫2的CP 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 2 -CCPh）]（2）和次烷基络合物[沫2的CP 2（μ-SME）3（μ-η 1个-CCH 2 PH） ]（4）。在酸的存在下，根据ECE方法发生1
• Incorporation of alkyne and vinylidene ligands into tetrazolate groups at a sulfur-rich dimolybdenum site using sodium azide
  作者：Philippe Schollhammer、Nolwenn Cabon、Anne-Cécile Kervella、François Y Pétillon、René Rumin、Jean Talarmin、Kenneth W Muir

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01556-6

  日期：2003.7

  Treatment of either the mu-alkyne complex [Mo2Cp2(mu-SMe)(3)(mu-PhCCH)](BF4) (1) or the mu-vinylidene derivatives [Mo2Cp2(mu-Sme)(3)(mu-eta(1):eta(2)-(CCHR)](BF4) (2) (R = Ph, Tol, nPr, C(CH3)=CH2) with NaN3 in ethanol at room temperature readily afforded mu-tetrazolate carbene complexes [Mo2Cp2(mu-SMe)(3))mu-eta(1) (C):eta(1) (N)-N4CCR)}] (R = Ph (4a), Tol (4b), nPr (4c), C(CH3)=CH2 (4d)). A mechanism which accounts for the formation of 4 by intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of metal-coordinated azide ligands to metal-coordinated nitrites is discussed. The structure of complex 4a has been determined by single X-ray diffraction analysis. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.