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1,9,10,11-Tetrahydro-2-methylthieno<3,2-c>cyclohepteno
indole
1,9,10,11-Tetrahydro-2-methylthieno<3,2-c>cyclohepteno
indole | 96753-48-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环七噻吩
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,9,10,11-Tetrahydro-2-methylthieno<3,2-c>cyclohepteno
indole
英文别名
4-Methyl-5-thia-17-azatetracyclo[8.7.0.02,6.011,16]heptadeca-1(10),2(6),3,11,13,15-hexaene
CAS
96753-48-9
化学式
C
16
H
15
NS
mdl
——
分子量
253.368
InChiKey
RLZWMOQHLZPGHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
44
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
10,11-Dihydro-2-methylthieno<3,2-c>-4H-cyclohepteno
indol-9-one
96781-00-9
C
16
H
13
NOS
267.351
反应信息
作为反应物:
描述:
1,9,10,11-Tetrahydro-2-methylthieno<3,2-c>cyclohepteno
indole
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 6.0h, 以25%的产率得到2-Methylthieno<3,2-c>cyclohepteno
indole
参考文献:
名称:
Abarca, Belen; Ballesteros, Rafael; Jones, Gurnos, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1585 - 1588
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5,6,7,8-tetrahydro-2-methyl-4H-cyclohepta[b]thiophen-4-one
以
溶剂黄146
、
苯
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
1,9,10,11-Tetrahydro-2-methylthieno<3,2-c>cyclohepteno
indole
参考文献:
名称:
Abarca, Belen; Ballesteros, Rafael; Jones, Gurnos, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1585 - 1588
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Abarca, Belen; Ballesteros, Rafael; Jones, Gurnos, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1585 - 1588
作者:
Abarca, Belen、Ballesteros, Rafael、Jones, Gurnos
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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