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3-methyl-4-(pent-4-yn-1-yloxy)-1,2-dihydronaphthalene | 1164205-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-4-(pent-4-yn-1-yloxy)-1,2-dihydronaphthalene
英文别名
——
3-methyl-4-(pent-4-yn-1-yloxy)-1,2-dihydronaphthalene化学式
CAS
1164205-28-0
化学式
C16H18O
mdl
——
分子量
226.318
InChiKey
MDHYGARAAXPDHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.79
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-碘-1-戊炔2-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮potassium tert-butylate盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.05h, 以6%的产率得到3-methyl-4-(pent-4-yn-1-yloxy)-1,2-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    从束缚到炔基酯的双环烷酮开始的分子内炔烃Mukaiyama Aldol反应:(±)-Hamigeran B的形式全合成
    摘要:
    选择环:叔丁基二甲基甲硅烷基叔丁基硫酸盐(TBSOTf)/ NEt 3处理与双环烷酮相连的炔基酯会形成三环烯酸酯,在环结处具有总的非对映选择性。涉及由TBSOTf / NEt 3双重激活促进的分子内的醇酸Mukaiyama aldol反应。(±)-hamigeran B的正式总合成说明了这种新颖的方法。
    DOI:
    10.1002/chem.200802309
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