2-oxo-2-(phenylamino)-N-(m-tolyl)acetohydrazonoyl chloride | 33101-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2-(phenylamino)-N-(m-tolyl)acetohydrazonoyl chloride
• CAS: 33101-96-1
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O
• 分子量: 287.749
• InChiKey: ZQGCKHKDHIODBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydro-3-thioxo-benzo[5',6']pyrano[3',4':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-1,7-dione 、 2-oxo-2-(phenylamino)-N-(m-tolyl)acetohydrazonoyl chloride 在 chitosan 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(3-methylphenyl)-N-phenyl-benzo[5',6']pyrano[4',3':4,5]pyrido[2,3-d]triazolo[4,3-a]pyrimidine-7,13(3H)-dione-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为抗雄激素、抗 HCV 和抗 H1N1 药物的新型五杂环系统的合成

  摘要：

  一系列新的五杂环，即苯并[5',6']吡喃并[4',3':4,5]吡啶并[2,3d]三唑并[4,3-a]嘧啶-7,13(3H) -二酮10是通过腙酰氯7与2,4-二氢-3-硫代-苯并[5',6']吡喃并[3',4':5,6]吡啶并[2,3-d]反应制备的]pyrimidine-1,7dione 4 在作为环保催化剂的壳聚糖存在下。新合成化合物的结构是在光谱数据（质谱、红外、氢和碳核磁共振）和元素分析的基础上确定的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.606

文献信息

• Site- and Regioselectivity of the Reaction of Hydrazonoyl Chlorides with Perimidine Ketene Aminal. Antimicrobial Evaluation of the Products
  作者：Thoraya A. Farghaly、Huda K. Mahmoud

  DOI：10.1002/jhet.1985

  日期：2015.1

  Reaction of hydrazonoyl chlorides with perimidine ketene aminal derivative in dioxane in the presence of triethylamine afforded either pyrrolo[1,2‐a]perimidines or pyrazolyl perimidines depending on the type of hydrazonoyl chloride used. The reaction was found to be site‐ and regioselective according to the suggested mechanism. The structure of the newly synthesized compounds was established on the

  的反应腙酰氯与啶烯酮缩醛胺衍生物中，在三乙胺，得到任一吡咯并存在二恶烷并[1,2一] perimidines或根据所使用的腙酰氯类型吡唑基perimidines。根据建议的机理，发现该反应是位点和区域选择性的。在光谱数据和元素分析的基础上，建立了新合成化合物的结构。此外，评估了新合成的化合物的抗菌活性，结果表明所有化合物均对细菌具有中等活性。