3-(o-tolyl)-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinone | 1086-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(o-tolyl)-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinone
• 英文别名: 3-(o-Tolyl)-2,3-dihydro-1H-chinazolin-4-on；3-o-tolyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one；3-(o-tolyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one；3-(2-methylphenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 1086-23-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: IVMLLUHSXAKHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(o-tolyl)-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinone 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-[3-(2-methylphenyl)-4-oxo-2H-quinazolin-1-yl]-2-oxo-N'-phenylacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  The series of 3H-quinazol-4-one XIV. Synthesis and properties of 1-ethoxalyl(methoxysuccinyl)-3-ARYL-1,2,3,4-tetrahydroquinazilin-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00769802
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-氨基-n-(邻甲苯)苯甲酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到3-(o-tolyl)-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  2-取代2,3-二氢-3-邻甲苯基（氯苯基）-4（1 H）-喹唑啉酮中受限内旋的NMR分析

  摘要：

  2-取代-2,3-二氢-3-邻甲苯基（氯苯基）-4（1 H）-喹唑啉酮1a-j中的芳基与杂环部分之间的立体相互作用产生了对绕芳基C N键旋转的充分限制在室温下可以检测到扭转异构体的存在。非对映异构体的数量和旋转激活的自由能已通过1 H nmr光谱进行了计算。可能由于R 2取代基的优选轴向位置，对于1a-f而言，未观察到A / B比和ΔG≠值的显着变化。1a和1j的比较ΔG ≠ 值允许对过渡态的结构提出假设。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330412

文献信息

• CATTAPOBA, O. E.;KOZHEVNIKOV, YU. V.;ZALESOV, V. S.;NIKULINA, S. N.;SEMYA+, XIM.-FARMATS. ZH., 1988, 18, N 7, 820-823
  作者：CATTAPOBA, O. E.、KOZHEVNIKOV, YU. V.、ZALESOV, V. S.、NIKULINA, S. N.、SEMYA+

  DOI：——

  日期：——
• NMR analysis of restricted internal rotation in 2-substituted-2,3-dihydro-3-<i>o</i>-tolyl(chlorophenyl)-4(1<i>H</i>)-quinazolinones
  作者：Renato Noto、Michelangelo Gruttadauria、Paolo Lo Meo、Andrea Pace

  DOI：10.1002/jhet.5570330412

  日期：1996.7

  in 2-substituted-2,3-dihydro-3-o-tolyl(chlorophenyl)-4(1H)-quinazolinones 1a-j produce sufficient restriction to rotation about the aryl CN bond that the presence of torsional isomers may be detected at room temperature. Diastereomeric population and free energy of activation for rotation have been calculated by 1H nmr spectra. Probably due to a preferred axial position of R2 substituent no dramatic

  2-取代-2,3-二氢-3-邻甲苯基（氯苯基）-4（1 H）-喹唑啉酮1a-j中的芳基与杂环部分之间的立体相互作用产生了对绕芳基C N键旋转的充分限制在室温下可以检测到扭转异构体的存在。非对映异构体的数量和旋转激活的自由能已通过1 H nmr光谱进行了计算。可能由于R 2取代基的优选轴向位置，对于1a-f而言，未观察到A / B比和ΔG≠值的显着变化。1a和1j的比较ΔG ≠ 值允许对过渡态的结构提出假设。
• The series of 3H-quinazol-4-one XIV. Synthesis and properties of 1-ethoxalyl(methoxysuccinyl)-3-ARYL-1,2,3,4-tetrahydroquinazilin-3-ones
  作者：O. E. Sattarova、Yu. V. Kozhevnikov、V. S. Zalesov、S. N. Nikulina、N. V. Semyakina

  DOI：10.1007/bf00769802

  日期：1984.7