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2-(p-(dimethylamino)phenyl)-1,3-oxathiolane | 84350-65-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(p-(dimethylamino)phenyl)-1,3-oxathiolane
英文别名
N,N-dimethyl-4-(1,3-oxathiolan-2-yl)aniline
2-(p-(dimethylamino)phenyl)-1,3-oxathiolane化学式
CAS
84350-65-2
化学式
C11H15NOS
mdl
——
分子量
209.312
InChiKey
DLVSNYNKWPKWBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    126-128 °C
  • 沸点:
    356.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3-二氧杂环戊烷和1,3-氧杂硫杂环戊烷水解中的一般酸催化作用。对(二甲氨基)苯甲醛的缩醛和硫缩醛的水解
    摘要:
    已确定对-(二甲胺O)苯甲醛的缩醛和U,S-硫代缩醛衍生物在H 2 O中水解的速率常数。二正丙基缩醛、1,3-二氧戊环和 1,3-氧杂硫戊环的 log kow 与 pH 的关系图是与 pH 1 至 4-5 无关的 pH 值,并且在pH > 5。在二正丙基缩醛的水解中没有观察到一般的酸催化。因此,决定速率的步骤必须是将质子化缩醛分解为氧碳鎓离子。在 1,3-二氧戊环和 1,3-氧杂硫杂环戊烷的水解中观察到明显的一般酸催化作用。在前一种化合物的反应中,当 pH > 6 时,koW 与缓冲液浓度的关系曲线是弯曲的,这表明速率决定步骤随着缓冲液浓度的增加而变化到几乎不依赖或不依赖缓冲液浓度的步骤。1,3-二氧戊环和 1,3-氧杂硫杂环戊烷在 pH > 5 和低缓冲浓度下反应的限速步骤是水分子攻击由水合氢离子催化分解产生的碳正离子中间体。缩醛。这一定是开环步骤快速逆转的结果。在 pH > 7.5 OHon
    DOI:
    10.1021/ja00269a048
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文献信息

  • BURCZYK, B.;KORTYLEWICZ, Z., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 10, 831-833
    作者:BURCZYK, B.、KORTYLEWICZ, Z.
    DOI:——
    日期:——
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