(S)-2,2'-bis(1-iodo-2-naphthyoxycarbonyl)-1,1'-binaphthyl | 99636-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2,2'-bis(1-iodo-2-naphthyoxycarbonyl)-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: (1-iodonaphthalen-2-yl) 1-[2-(1-iodonaphthalen-2-yl)oxycarbonylnaphthalen-1-yl]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 99636-45-0
• 化学式: C₄₂H₂₄I₂O₄
• 分子量: 846.459
• InChiKey: NKDBSYXVSCVLQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.61
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2'-bis(1-iodo-2-naphthyoxycarbonyl)-1,1'-binaphthyl 生成 (SS)-tetranaphtho<2,1-b:1,2-d:1,2-h:1,2-j><1,6>dioxacyclododeca-2,4,8,10-tetraene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  MIYANO, SOTARO;SHIMIZU, KUNITOSHI;SATO, SHINYA;HASHIMOTO, HARUKICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 4, 1345-1346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarboxylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2,2'-bis(1-iodo-2-naphthyoxycarbonyl)-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  轴向手性 (S)-2,2'-Bis(1-iodo-2-naphthyloxycarbonyl)-1,1'-binaphthyl 的 Ullmann 偶联反应

  摘要：

  标题二酯的分子内 Ullmann 偶联以低产率进行，但在连接两个萘基单元时几乎完全不对称诱导，导致 (S,S)-构型的 12 元环二酯，这是从反应中获得的相同非对映异构体(S)-2,2'-双(1-溴-2-萘酰氧基)-1,1'-联萘。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1345