4-methylidene-3,3-bis(4-methylphenyl)dioxolane | 87190-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylidene-3,3-bis(4-methylphenyl)dioxolane
• CAS: 87190-15-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: YDLCCRBCILVWLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 1-Methyl-4-[2-methylidene-1-(4-methylphenyl)cyclopropyl]benzene 在 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 氧气 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到4-methylidene-3,3-bis(4-methylphenyl)dioxolane
  参考文献：
  名称：

  有机光化学。77. 通过光激发和在黑暗中同时捕获由三元化合物与 TCNE 的 EDA 复合物产生的两种不同的自由基离子中间体

  摘要：

  2,2-二芳基-1-亚甲基环丙烷、1,1,2,2-四芳基环丙烷、2,3-二芳基环氧乙烷或 2,3-二芳基氮丙啶与四氰基乙烯 (TCNE) 的电子供体-受体 (EDA) 配合物的辐照曝气条件涉及氧化和/或与 TCNE 的 (3 + 2) 环加成。当 2,2-二芳基-1-亚甲基环丙烷或 1,1,2,2-四芳基环丙烷与 TCNE 的 EDA 配合物在氧饱和溶剂中简单搅拌时，同样的氧化发生在黑暗中。随着溶剂极性和供体底物的给电子性质的增加，氧化发生得更有效。用作猝灭剂的 1,2,4,5-四甲氧基苯 (TMB) 有效地抑制了氧化，但根本没有抑制 (3 + 2) 环加成。

  DOI：

  10.1021/ja00243a035

文献信息

• Oxygenation and [3 + 2]-cycloaddition of methylenecyclopropanes through electron donor-acceptor complexes with tetracyanoethylene by photoexcitation and in the dark
  作者：Tsutomu. Miyashi、Masaki. Kamata、Toshio. Mukai

  DOI：10.1021/ja00270a045

  日期：1986.5
• Trimethylenemethane cation radical: photosensitized (electron-transfer) generation and reactivity
  作者：Yasutake Takahashi、Tsutomu Miyashi、Toshio Mukai

  DOI：10.1021/ja00359a037

  日期：1983.10