4-methoxy-2-((1R)-1-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}ethyl)phenol | 364045-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-methoxy-2-((1R)-1-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}ethyl)phenol
• 英文别名: 4-methoxy-2-[(1R)-1-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]ethyl]phenol
• CAS: 364045-06-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: UWIMAOKJYMYHKY-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-((1R)-1-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}ethyl)phenol 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-((1S)-1-{ethyl[(1R)-1-phenylethyl]amino}ethyl)4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  对映纯氨基苯酚的现成N-烷基化：叔氨基苯酚的合成

  摘要：

  报道了氨基酚的区域选择性间接烷基化为对映体纯的叔氨基酚，其对于金属催化的不对称反应是有用的手性配体。这种非常简单的合成方法，是通过中间体苯并恶嗪的还原或烷基化，在温和的条件下进行的，适合保留立体异构中心的构型。一些结晶氨基苯酚显示出“结晶诱导的不对称转变”现象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00589-0
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-{[(1R)-1-phenylethyl]ethanimidoyl}phenol 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以74%的产率得到4-methoxy-2-((1R)-1-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  对映纯氨基苯酚的现成N-烷基化：叔氨基苯酚的合成

  摘要：

  报道了氨基酚的区域选择性间接烷基化为对映体纯的叔氨基酚，其对于金属催化的不对称反应是有用的手性配体。这种非常简单的合成方法，是通过中间体苯并恶嗪的还原或烷基化，在温和的条件下进行的，适合保留立体异构中心的构型。一些结晶氨基苯酚显示出“结晶诱导的不对称转变”现象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00589-0