4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-5,11,17,23-tetrakis[2-(2,2-dimethyl-3,3-dimethoxypropan-1-yl)ethylaminomethyl]-2,8,14,20-tetramethylpentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1.(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene | 1150490-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-5,11,17,23-tetrakis[2-(2,2-dimethyl-3,3-dimethoxypropan-1-yl)ethylaminomethyl]-2,8,14,20-tetramethylpentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1.(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene
• CAS: 1150490-76-8
• 化学式: C₇₂H₁₁₆N₄O₁₆
• 分子量: 1293.73
• InChiKey: URQCMXJCFRYGLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  1152.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.12
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  248.64
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-5,11,17,23-tetrakis[2-(2,2-dimethyl-3,3-dimethoxypropan-1-yl)ethylaminomethyl]-2,8,14,20-tetramethylpentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1.(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene 、 2,6-二羟基甲苯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reaction of calix[4]resorcinarenes containing aminoacetal fragments in their molecule with 2-methylresorcinol

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363210010202
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(2,2-dimethyl-3,3-dimethoxypropan-1-yl)-N-ethylamine 、 Calix[4]resorcinarene 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 以71%的产率得到4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-5,11,17,23-tetrakis[2-(2,2-dimethyl-3,3-dimethoxypropan-1-yl)ethylaminomethyl]-2,8,14,20-tetramethylpentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1.(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  含有缩醛碎片的杯[4]间苯二酚

  摘要：

  最近，杯芳烃的化学引起了化学家的极大兴趣。这种类型的化合物很容易通过酚类与醛类的缩合获得。它们很容易进行功能化，并且作为合成新型空间组织结构的基本化合物具有明显的意义[1-3]。具体而言，在分子上缘具有缩醛片段的杯芳烃是非常有前景的物质，因为它们可以通过与多酚分子反应为容器和管状结构的设计提供基础。最近我们报道了杯[4]间苯二酚衍生物在上缘氨基甲基化并含有缩醛片段的第一个例子[4]。在这项研究中，官能化仲胺 III，其中乙缩醛和氨基被两个碳原子隔开，参与了与杯芳烃的曼尼希反应。化合物III是异丁醛I与乙胺盐酸盐和甲醇的连续相互作用的结果，而中间没有醛II的分离。通过氨基缩醛 III 与多聚甲醛和杯芳烃 IVa-IVc 以 4:4:1 的比例反应，获得了在杯芳烃基质中含有四个缩醛片段的目标产物 Va-Vc（方案 1）。

  DOI：

  10.1134/s107036320808032x